APO-TADALAFIL Comprimé

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Tadalafil

Հասանելի է:

APOTEX INC

ATC կոդը:

G04BE08

INN (Միջազգային անվանումը):

TADALAFIL

Դոզան:

10MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Tadalafil 10MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

4/100

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149485001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2016-07-12

Ապրանքի հատկությունները

Page 1 de 58
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-TADALAFIL
COMPRIMÉS DE TADALAFIL
NORME APOTEX
COMPRIMÉS À 2,5 MG, 5 MG (POUR ADMINISTRATION _UNIQUOTIDIENNE_)
COMPRIMÉS À 10 MG, 20 MG (_« AU BESOIN »_)
INHIBITEUR DE LA PHOSPHODIESTÉRASE DE TYPE 5 SPÉCIFIQUE DE LA GMPC
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE (DÉ)
TRAITEMENT DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (HBP)
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE ET
DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (DÉ/HBP)
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
20 MARS 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 203421
1
Page 2 de 58
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
16
SURDOSAGE
........................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 19
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMA