Quốc gia: Canada
Ngôn ngữ: Tiếng Pháp
Nguồn: Health Canada
Lévothyroxine sodique
APOTEX INC
H03AA01
LEVOTHYROXINE SODIUM
300MCG
Comprimé
Lévothyroxine sodique 300MCG
Orale
100
Prescription
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107794002; AHFS:
APPROUVÉ
2023-02-06
_APO-LEVOTHYROXINE (Comprimés de lévothyroxine sodique) _ _Page 1 de 43 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR APO-LEVOTHYROXINE Comprimés de lévothyroxine sodique Comprimés, 100 mcg et 300 mcg, par voie orale Norme maison Hormone thyroïdienne Code ATC : H03AA01 APOTEX INC. 150 Signet Drive Toronto, Ontario M9L 1T9 Date d’approbation initiale : 23 janvier 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 254426 1 _APO-LEVOTHYROXINE (Comprimés de lévothyroxine sodique) _ _Page 2 de 43 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE Sans objet TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE .......................................... 2 TABLE DES MATIÈRES ........................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................... 4 1 INDICATIONS .................................................................................................................... 4 1.1 Enfants ..................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ...................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................... 4 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » .......................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................. 5 4.1 Considérations posologiques .................................................................................... 5 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique ................................................ 6 4.4 Administration .................... Đọc toàn bộ tài liệu