Quốc gia: Ba Lan
Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan
Nguồn: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ampicylina (w postaci soli sodowej) + Cloxacillinum natrium
Zoetis Polska Sp. z o.o.
QJ51CA51
Ampicillinum + Cloxacillinum
(75 mg + 200 mg)/3 g
Zawiesina dowymieniowa
bydło
Okresy karencji: bydło - mleko - 60 godzin, bydło - tkanki jadalne - 7 dni; Zawartość opakowania: 12 tubostrzykawka 3 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997003283; Zawartość opakowania: 24 tubostrzykawka 3 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997003290
2023-10-01
B. ULOTKA INFORMACYJNA ULOTKA INFORMACYJNA Ampiclox 1.C., (75 mg * 200 mg) / 3 g Zawicsina dowymieniowa dla by dla 1 NAZWA IT ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYILWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIT, JEZELI JEST INNY Podmiot odpowicdzialny: Pfizer Trading Polska Sp. Z 0.0. ul. Postepu 17B 02-676 Warszawa Wyrworca odpowiedzialny za zwolnienie seri: Haupt Pharma Latina s.r.l. ss 156 km 47,600 04100 Borgo San Michele (1.atina), Wiochy 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Ampiclox 1.C., (75 mg * 200 mg) / 3 g zawiesina dowymieniowa dla bydla 3. SKLAD JAKOSCIOWY IT ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJCYCH) Ampicylina (w postaci ampicyliny sodowej) 75 mg (79,72 me) /3g Kloksacvylina (w postaci kloksacyliny sodowej) 200 mg (218,35 mg) /3 g 4. WSKAZANIA LECZNICZE Kliniczne postacie #astifis u krow w okresie laktacji, wywolane przez drobnoustroje wra#liwe na dzialanie antybiotykbw zawartych w preparacie. 5. PRZECIWWSKAZANIA Nadwrazliwo$é na antybiotvki B-laktamowe. 6. DZIALANIA NIEPOZADANE Nie obserwowano. O wystapiemmu dziatan niepoZadanych po podaniu tego produktu lub Zaobserwowanm jakichkolwick niepokojacych objawow nie wymienionych w ulotce ( w tym téwniez objawêw u czlowieka na skutek kontakru 7 lekiem), nalezy powiadomi€ wlasciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzalny lub Urzad Rejestracji Produktow Leczniczych, Wyrobow Medvcznych i Produktow Biobojczych. |ormularz zgloszeniowy mnalezv pobraé ze strony intemmetowej http: / /www-urpl.gov-pl (Wydzial Produktow Leczaiczych Weterynaryjaych). 7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT Bvdlo. 8. DAWKOWANIE I DROGA(D PODANIA Preparat podaje sit dostrzykowo w ilo$d jedna tubostrzykawka na éwiartke wymienia. Schemat stosowanta obemuje trzykrotne podanie w odstepach, co 12 godzin. Przed podaniem naleZy dokladnic zdoié leczona €wiartke wymienia i zdezynfekowa€ strzyk. Do kaidej tubostrzykawki dolaczona jest chusteczka nasaczona $rodkiem dezynfekcyjnym. Po podaniu preparatu naleZy delikatnie wymasowa€ strzyk w kierunku zatoki mlekowei. 9. ZALECENIA DLA PRAWIDL Đọc toàn bộ tài liệu