Ampiclox L.C., (75 mg + 200 mg)/ 3 g zawiesina dowymieniowa dla bydła (75 mg + 200 mg)/3 g Zawiesina dowymieniowa

Țară: Polonia

Limbă: poloneză

Sursă: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Ingredient activ:

ampicylina (w postaci soli sodowej) + Cloxacillinum natrium

Disponibil de la:

Zoetis Polska Sp. z o.o.

Codul ATC:

QJ51CA51

INN (nume internaţional):

Ampicillinum + Cloxacillinum

Dozare:

(75 mg + 200 mg)/3 g

Forma farmaceutică:

Zawiesina dowymieniowa

Grupul Terapeutică:

bydło

Rezumat produs:

Okresy karencji: bydło - mleko - 60 godzin, bydło - tkanki jadalne - 7 dni; Zawartość opakowania: 12 tubostrzykawka 3 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997003283; Zawartość opakowania: 24 tubostrzykawka 3 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997003290

Statutul autorizaţiei:

2023-10-01

Prospect

B.
ULOTKA
INFORMACYJNA
ULOTKA
INFORMACYJNA
Ampiclox
1.C.,
(75
mg
*
200
mg)
/
3
g
Zawicsina
dowymieniowa
dla
by
dla
1
NAZWA
IT
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYILWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERIT,
JEZELI
JEST
INNY
Podmiot
odpowicdzialny:
Pfizer
Trading
Polska
Sp.
Z
0.0.
ul.
Postepu
17B
02-676
Warszawa
Wyrworca
odpowiedzialny
za
zwolnienie
seri:
Haupt
Pharma
Latina
s.r.l.
ss
156
km
47,600
04100
Borgo
San
Michele
(1.atina),
Wiochy
2.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYJNEGO
Ampiclox
1.C.,
(75
mg
*
200
mg)
/
3
g
zawiesina
dowymieniowa
dla
bydla
3.
SKLAD
JAKOSCIOWY
IT
ILOSCIOWY
SUBSTANCJI
CZYNNEJCYCH)
Ampicylina
(w
postaci
ampicyliny
sodowej)
75
mg
(79,72
me)
/3g
Kloksacvylina
(w
postaci
kloksacyliny
sodowej)
200
mg
(218,35
mg)
/3
g
4.
WSKAZANIA
LECZNICZE
Kliniczne
postacie
#astifis
u
krow
w
okresie
laktacji,
wywolane
przez
drobnoustroje
wra#liwe
na
dzialanie
antybiotykbw
zawartych
w
preparacie.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrazliwo$é
na
antybiotvki
B-laktamowe.
6.
DZIALANIA
NIEPOZADANE
Nie
obserwowano.
O
wystapiemmu
dziatan
niepoZadanych
po
podaniu
tego
produktu
lub
Zaobserwowanm
jakichkolwick
niepokojacych
objawow
nie
wymienionych
w
ulotce
(
w
tym
téwniez
objawêw
u
czlowieka
na
skutek
kontakru
7
lekiem),
nalezy
powiadomi€
wlasciwego
lekarza
weterynarii,
podmiot
odpowiedzalny
lub
Urzad
Rejestracji
Produktow
Leczniczych,
Wyrobow
Medvcznych
i
Produktow
Biobojczych.
|ormularz
zgloszeniowy
mnalezv
pobraé
ze
strony
intemmetowej
http:
/
/www-urpl.gov-pl
(Wydzial
Produktow
Leczaiczych
Weterynaryjaych).
7.
DOCELOWE
GATUNKI
ZWIERZAT
Bvdlo.
8.
DAWKOWANIE
I
DROGA(D
PODANIA
Preparat
podaje
sit
dostrzykowo
w
ilo$d
jedna
tubostrzykawka
na
éwiartke
wymienia.
Schemat
stosowanta
obemuje
trzykrotne
podanie
w
odstepach,
co
12
godzin.
Przed
podaniem
naleZy
dokladnic
zdoié
leczona
€wiartke
wymienia
i
zdezynfekowa€
strzyk.
Do
kaidej
tubostrzykawki
dolaczona
jest
chusteczka
nasaczona
$rodkiem
dezynfekcyjnym.
Po
podaniu
preparatu
naleZy
delikatnie
wymasowa€
strzyk
w
kierunku
zatoki
mlekowei.
9.
ZALECENIA
DLA
PRAWIDL