ACT AMLODIPINE Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Sẵn có từ:

TEVA CANADA LIMITED

Mã ATC:

C08CA01

INN (Tên quốc tế):

AMLODIPINE

Liều dùng:

2.5MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 2.5MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

100/500

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

DIHYDROPYRIDINES

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437003; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2018-05-04

Đặc tính sản phẩm

_ACT AMLODIPINE (bésylate d’amlopdipine) Page 1 de 39 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
PR
ACT AMLODIPINE
Comprimés de bésylate d’amlodipine
Comprimés de 2,5 mg, 5 mg et 10 mg
amlodipine (sous forme de bésylate d’amlodipine)
USP
Antihypertenseur et antiangineux
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto, Ontario
Canada M1B 2K9
www.tevanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 274577
Date d’autorisation initiale :
Le 6 mai 2014
Date de révision :
Le 11 octobre 2023
_ACT AMLODIPINE (bésylate d’amlopdipine) Page 2 de 39 _
MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
Aucune au moment de la plus récente autorisation
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
INSCRITES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
......................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
........................................................ 5
4.4
Administration
.............................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
..................................................................