ACT AMLODIPINE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Dostopno od:

TEVA CANADA LIMITED

Koda artikla:

C08CA01

INN (mednarodno ime):

AMLODIPINE

Odmerek:

2.5MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 2.5MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100/500

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

DIHYDROPYRIDINES

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437003; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2018-05-04

Lastnosti izdelka

_ACT AMLODIPINE (bésylate d’amlopdipine) Page 1 de 39 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
PR
ACT AMLODIPINE
Comprimés de bésylate d’amlodipine
Comprimés de 2,5 mg, 5 mg et 10 mg
amlodipine (sous forme de bésylate d’amlodipine)
USP
Antihypertenseur et antiangineux
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto, Ontario
Canada M1B 2K9
www.tevanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 274577
Date d’autorisation initiale :
Le 6 mai 2014
Date de révision :
Le 11 octobre 2023
_ACT AMLODIPINE (bésylate d’amlopdipine) Page 2 de 39 _
MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
Aucune au moment de la plus récente autorisation
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
INSCRITES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
......................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
........................................................ 5
4.4
Administration
.............................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
..................................................................