ACH-SOLIFENACIN SUCCINATE Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Succinate de solifénacine

Sẵn có từ:

ACCORD HEALTHCARE INC

Mã ATC:

G04BD08

INN (Tên quốc tế):

SOLIFENACIN

Liều dùng:

10MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Succinate de solifénacine 10MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

30

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

Antimuscarinics

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151584002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2016-10-06

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACH-SOLIFENACIN SUCCINATE
Succinate de solifénacine
Comprimés à 5 mg et 10 mg
Antispasmodique urinaire
ATC : G04BD08
Accord Healthcare Inc.
DATE DE RÉVISION:
3535 boul. St-Charles, Suite 704
le 5 février 2021
Kirkland, QC, H9H 5B9
Canada
Numéro
de contrôle : 241018
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
12
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................
17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
17
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
18
ÉTUDE COMPARATIVE DE BIODISPONIBILITÉ
...........................................