ACH-SOLIFENACIN SUCCINATE Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Succinate de solifénacine

Disponible des:

ACCORD HEALTHCARE INC

Codi ATC:

G04BD08

Designació comuna internacional (DCI):

SOLIFENACIN

Dosis:

10MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Succinate de solifénacine 10MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

Antimuscarinics

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151584002; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2016-10-06

Fitxa tècnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACH-SOLIFENACIN SUCCINATE
Succinate de solifénacine
Comprimés à 5 mg et 10 mg
Antispasmodique urinaire
ATC : G04BD08
Accord Healthcare Inc.
DATE DE RÉVISION:
3535 boul. St-Charles, Suite 704
le 5 février 2021
Kirkland, QC, H9H 5B9
Canada
Numéro
de contrôle : 241018
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
12
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................
17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
17
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
18
ÉTUDE COMPARATIVE DE BIODISPONIBILITÉ
...........................................