Accofil

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hy Lạp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

filgrastim

Sẵn có từ:

Accord Healthcare S.L.U.

Mã ATC:

L03AA02

INN (Tên quốc tế):

filgrastim

Nhóm trị liệu:

Ανοσοδιεγερτικά,

Khu trị liệu:

Ουδετεροπενία

Chỉ dẫn điều trị:

Accofil ενδείκνυται για τη μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και της επίπτωσης της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ασθενείς που έλαβαν αγωγή με καθιερωμένη κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τη χρόνια μυελογενή λευχαιμία και τα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα) και για τη μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβάλλονται σε μυελοαφανιστική θεραπεία ακολουθούμενη από μεταμόσχευση μυελού των οστών που θεωρείται ότι διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο παρατεταμένης σοβαρής ουδετεροπενίας. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Accofil είναι παρόμοια στους ενήλικες και στα παιδιά που λαμβάνουν κυτταροτοξική χημειοθεραπεία. Accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (PBPCs). Σε ασθενείς, παιδιά ή ενήλικες, με σοβαρή συγγενή, κυκλική, ή ιδιοπαθή ουδετεροπενία με απόλυτο αριθμό ουδετερόφιλων (ANC) ≤ 0. 5 x 109/L και ιστορικό σοβαρών ή υποτροπιαζουσών λοιμώξεων, η μακροχρόνια χορήγηση της Accofil ενδείκνυται για την αύξηση του αριθμού των ουδετεροφίλων και για τη μείωση της επίπτωσης και της διάρκειας της λοίμωξης που σχετίζονται με τα γεγονότα. Accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (ANC less than or equal to 1. 0 x 109 / L) σε ασθενείς με προχωρημένη λοίμωξη HIV, προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος βακτηριακών λοιμώξεων όταν άλλες επιλογές για τη διαχείριση της ουδετεροπενίας είναι ακατάλληλες.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 14

Tình trạng ủy quyền:

Εξουσιοδοτημένο

Ngày ủy quyền:

2014-09-17

Tờ rơi thông tin

                                114
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
115
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
_ _
ACCOFIL 30 MU/0.5 ML (0.6 MG/ML) ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΝΕΣΗ/
ΈΓΧΥΣΗ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
φιλγραστίμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ
:
1.
Τι είναι το Accofil και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Accofil
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Accofil
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Accofil 30 MU/0,5 ml ενέσιμο διάλυμα/ διαλύμα
προς έγχυση σε προγεμισμένη σύριγγα
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 30
εκατομμύρια μονάδες (MU)/300
μικρογραμμάρια
φιλγραστίμης σε 0,5 ml (0,6 mg/ml) ενέσιμου
διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση.
Η Φιλγραστίμη είναι ένας
ανασυνδυασμένος, μεθιονυλιωμένος
ανθρώπινος παράγοντας διέγερσης
αποικιών κοκκιοκυττάρων που
παράγεται σε
_Escherichia coli_
(BL21) με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 50 mg
σορβιτόλης (E420)
_ _
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη
σύριγγα
Πυκνό σκεύασμα για διάλυμα προς
έγχυση σε προγεμισμένη σύριγγα
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Accofil ενδείκνυται για τη μείωση της
διάρκειας της ουδετεροπενίας και της
επίπτωσης της
εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ασθενείς
που υποβάλλονται σε καθιερωμένη
κυτταροτοξική
χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με την
εξαίρεση της χρόνιας μυελογενούς

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 28-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 28-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 28-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 28-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 28-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 28-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 28-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 28-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 28-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 28-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 28-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 28-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 28-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 28-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 28-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 28-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 28-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 28-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 28-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 28-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 28-10-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 15-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 15-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 15-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 15-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 28-10-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu