ACCEL-CITALOPRAM TABLETS Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Sẵn có từ:

ACCEL PHARMA INC

Mã ATC:

N06AB04

INN (Tên quốc tế):

CITALOPRAM

Liều dùng:

10MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 10MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

30/100/500

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243003; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2020-03-20

Đặc tính sản phẩm

_ Comprimés d’Accel Citalopram _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Comprimés d’Accel-Citalopram
Comprimés de Citalopram USP
Citalopram (sous forme de bromhydrate de citalopram)
10 mg, 20 mg et 40 mg
Antidépresseur
Distribué par :
Accel Pharma Inc.
99 Place Frontenac
Pointe-Claire, Quebec
H9R 4Z7
Date de révision :
15 mai 2017
Numéro de contrôle de la soumission: 204367
_ Comprimés d’Accel Citalopram _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
28
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 31
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...................................................................
35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 35
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................