ACCEL-CITALOPRAM TABLETS Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-05-2017

Bahan aktif:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Tersedia dari:

ACCEL PHARMA INC

Kode ATC:

N06AB04

INN (Nama Internasional):

CITALOPRAM

Dosis:

10MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 10MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

30/100/500

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243003; AHFS:

Status otorisasi:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tanggal Otorisasi:

2020-03-20

Karakteristik produk

                                _ Comprimés d’Accel Citalopram _
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Comprimés d’Accel-Citalopram
Comprimés de Citalopram USP
Citalopram (sous forme de bromhydrate de citalopram)
10 mg, 20 mg et 40 mg
Antidépresseur
Distribué par :
Accel Pharma Inc.
99 Place Frontenac
Pointe-Claire, Quebec
H9R 4Z7
Date de révision :
15 mai 2017
Numéro de contrôle de la soumission: 204367
_ Comprimés d’Accel Citalopram _
_ _
_Page 2 sur 53_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
28
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 31
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...................................................................
35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 35
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-05-2017

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