Abilify Maintena

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

aripiprazol

Sẵn có từ:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Mã ATC:

N05AX12

INN (Tên quốc tế):

aripiprazole

Nhóm trị liệu:

Psicolépticos

Khu trị liệu:

Esquizofrenia

Chỉ dẫn điều trị:

Tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia en pacientes adultos estabilizados con aripiprazol oral.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 20

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2013-11-14

Tờ rơi thông tin

                                71
B. PROSPECTO
72
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ABILIFY MAINTENA 300 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN DE
LIBERACIÓN PROLONGADA INYECTABLE
ABILIFY MAINTENA 400 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN DE
LIBERACIÓN PROLONGADA INYECTABLE
aripiprazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE RECIBIR ESTE MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Abilify Maintena y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que se le administre Abilify Maintena
3.
Como se administra Abilify Maintena
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Abilify Maintena
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ABILIFY MAINTENA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Abilify Maintena contiene el principio activo aripiprazol y pertenece
a un grupo de medicamentos
llamados antipsicóticos. Se utiliza para tratar la esquizofrenia –
una enfermedad con síntomas como
escuchar, ver o sentir cosas que no existen, desconfianza, creencias
equivocadas, lenguaje incoherente
y monotonía emocional y del comportamiento. Las personas con esta
enfermedad también pueden
sentirse deprimidas, culpables, inquietas o tensas.
Abilify Maintena está indicado para pacientes adultos con
esquizofrenia que están suficientemente
estabilizados durante el tratamiento con aripiprazol oral.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE ABILIFY MAINTENA
NO USE ABILIFY MAINTENA
•
si es alérgico al aripiprazol o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Hable con su médico o enfermero antes de que le administren Abilify
Maintena.
Se han comunicado casos de pacientes que experimentan pensamientos y
comportamientos suicid
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Abilify Maintena 300 mg polvo y disolvente para suspensión de
liberación prolongada inyectable
Abilify Maintena 400 mg polvo y disolvente para suspensión de
liberación prolongada inyectable
Abilify Maintena 300 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable
de liberación prolongada en
jeringa precargada
Abilify Maintena 400 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable
de liberación prolongada en
jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Abilify Maintena 300 mg polvo y disolvente para suspensión de
liberación prolongada inyectable
Cada vial contiene 300 mg de aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg polvo y disolvente para suspensión de
liberación prolongada inyectable
Cada vial contiene 400 mg de aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable
de liberación prolongada en
jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 300 mg de aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable
de liberación prolongada en
jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 400 mg de aripiprazol.
Después de reconstituir, cada ml de suspensión contiene 200 mg de
aripiprazol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para suspensión de liberación prolongada
inyectable
Polvo: blanco a blanquecino
Disolvente: solución transparente
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Abilify Maintena está indicado para el tratamiento de mantenimiento
de la esquizofrenia en pacientes
adultos estabilizados con aripiprazol oral.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
En pacientes que nunca han tomado aripiprazol, se debe comprobar la
tolerabilidad con aripiprazol
oral antes de iniciar el tratamiento con Abilify Maintena.
3
El ajuste de la dosis de Abilify Maintena no es necesario.
La dosis inicial puede administrarse siguiendo una de las dos pautas
si
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-12-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 20-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 20-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 02-12-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu