Abilify Maintena

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

aripiprazol

Mevcut itibaren:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kodu:

N05AX12

INN (International Adı):

aripiprazole

Terapötik grubu:

Psicolépticos

Terapötik alanı:

Esquizofrenia

Terapötik endikasyonlar:

Tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia en pacientes adultos estabilizados con aripiprazol oral.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2013-11-14

Bilgilendirme broşürü

                                71
B. PROSPECTO
72
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ABILIFY MAINTENA 300 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN DE
LIBERACIÓN PROLONGADA INYECTABLE
ABILIFY MAINTENA 400 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN DE
LIBERACIÓN PROLONGADA INYECTABLE
aripiprazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE RECIBIR ESTE MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Abilify Maintena y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que se le administre Abilify Maintena
3.
Como se administra Abilify Maintena
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Abilify Maintena
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ABILIFY MAINTENA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Abilify Maintena contiene el principio activo aripiprazol y pertenece
a un grupo de medicamentos
llamados antipsicóticos. Se utiliza para tratar la esquizofrenia –
una enfermedad con síntomas como
escuchar, ver o sentir cosas que no existen, desconfianza, creencias
equivocadas, lenguaje incoherente
y monotonía emocional y del comportamiento. Las personas con esta
enfermedad también pueden
sentirse deprimidas, culpables, inquietas o tensas.
Abilify Maintena está indicado para pacientes adultos con
esquizofrenia que están suficientemente
estabilizados durante el tratamiento con aripiprazol oral.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE ABILIFY MAINTENA
NO USE ABILIFY MAINTENA
•
si es alérgico al aripiprazol o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Hable con su médico o enfermero antes de que le administren Abilify
Maintena.
Se han comunicado casos de pacientes que experimentan pensamientos y
comportamientos suicid
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Abilify Maintena 300 mg polvo y disolvente para suspensión de
liberación prolongada inyectable
Abilify Maintena 400 mg polvo y disolvente para suspensión de
liberación prolongada inyectable
Abilify Maintena 300 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable
de liberación prolongada en
jeringa precargada
Abilify Maintena 400 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable
de liberación prolongada en
jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Abilify Maintena 300 mg polvo y disolvente para suspensión de
liberación prolongada inyectable
Cada vial contiene 300 mg de aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg polvo y disolvente para suspensión de
liberación prolongada inyectable
Cada vial contiene 400 mg de aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable
de liberación prolongada en
jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 300 mg de aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable
de liberación prolongada en
jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 400 mg de aripiprazol.
Después de reconstituir, cada ml de suspensión contiene 200 mg de
aripiprazol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para suspensión de liberación prolongada
inyectable
Polvo: blanco a blanquecino
Disolvente: solución transparente
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Abilify Maintena está indicado para el tratamiento de mantenimiento
de la esquizofrenia en pacientes
adultos estabilizados con aripiprazol oral.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
En pacientes que nunca han tomado aripiprazol, se debe comprobar la
tolerabilidad con aripiprazol
oral antes de iniciar el tratamiento con Abilify Maintena.
3
El ajuste de la dosis de Abilify Maintena no es necesario.
La dosis inicial puede administrarse siguiendo una de las dos pautas
si
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-12-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin