米開民 注射劑

Quốc gia: Đài Loan

Ngôn ngữ: Tiếng Trung

Nguồn: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Thành phần hoạt chất:

MICAFUNGIN SODIUM

Sẵn có từ:

台灣安斯泰來製藥股份有限公司 台北市中山區民生東路３段１０號５樓 (11919506)

Mã ATC:

J02AX05

Dạng dược phẩm:

凍晶注射劑

Thành phần:

MICAFUNGIN SODIUM (0812204410) (in potency)MG

Các đơn vị trong gói:

小瓶

Lớp học:

製　劑

Loại thuốc theo toa:

限由醫師使用

Sản xuất bởi:

PATHEON ITALIA S.P.A. VIALE G.B. STUCCHI, 110-20900 MONZA (MB), ITALY IT

Khu trị liệu:

micafungin

Chỉ dẫn điều trị:

1. 治療4個月以上兒童與成人病人的念珠菌血症、急性播散性念珠菌病、念珠菌腹膜炎及膿瘍。2. 治療未滿4個月兒童病人的念珠菌血症、急性播散性念珠菌病、未合併腦膜腦炎和/或眼擴散之念珠菌腹膜炎及膿瘍。3. 治療4個月以上兒童與成人病人的食道念珠菌感染症。4. 預防接受造血幹細胞移植 (HSCT) 的4個月以上兒童與成人病人的念珠菌感染症。

Tóm tắt sản phẩm:

有效日期: 2026/08/22; 英文品名: Mycamine for Injection 50mg/vial

Ngày ủy quyền:

2006-08-22

Tờ rơi thông tin

(1)
(7)
(8)
(6)
Mycamine
不可與其他藥物混合或同時輸注。當
Mycamine
與一些其他常用藥物直接
混合時，
Mycamine
會沈澱。
開始配製之前，請仔細閱讀本節完整說明。
配製
配製每
Mycamine 50 mg
小瓶是以無菌操作技術將
5 mL
下列任一相容的溶液加入
Mycamine
小瓶中：

0.9%
氯化鈉注射液
(
不含抑菌劑
)

5%
葡萄糖注射液
輕輕搖動小瓶，使
Mycamine
粉末溶解，以減少過多泡沫的形成。切勿劇烈振搖小
瓶。用肉眼檢查小瓶有無微粒物質。
Mycamine 50 mg
小瓶：配製好的溶液每毫升含有
10 mg
的
micafungin sodium
。
注射藥品在使用前，只要溶液和容器允許，均須用肉眼檢查有無微粒物質或變色。
若有沈澱或異物，請勿使用。
Mycamine
或用來配製及稀釋的特定材料都不含防腐劑
或抑菌劑，因此一切處理過程必須嚴格遵守無菌操作技術。
本品配製後應避光，並可儲存在原小瓶內，室溫
25
℃
(77
℉
)
下最多保存
24
小時。
稀釋與製備
稀釋過的溶液須避光。不需要遮蓋點滴腔與點滴管。
成人病人：
1.
取適量配製好的
Mycamine
藥液加入
100 mL
的
0.9%
氯化鈉注射液或
100 mL
的
5%
葡萄糖注射液中。
2.
適當標示藥袋。
兒童病人：
1.
將特定適應症的兒童建議劑量
(mg/kg)[
見表
2]
乘以病人體重
(kg)
來計算
Mycamine
的總劑量
(mg)
。
2.
將步驟
1
算出的劑量
(mg)
除以配製小瓶的最終濃度
(10 mg/mL 50 mg
小瓶，來計
算所需藥液量
(mL)
，見下例：
使用
50 mg
小瓶：
將
(
從步驟
1)
算出的劑量除以
10 mg/mL
，來決定所需藥液量
(mL)
。
3.
抽取由配製
Mycamine
小瓶計算所需的藥量
(mL)
4.
將抽取的藥量
(
步驟
3)
加入
0.9%
氯化鈉注射液或
5%
葡萄糖注射液靜脈輸液藥
袋或注射器中。確定溶液的最終濃度介於
0.5 mg/mL
至
4 mg/mL
之間。
為了減少輸液反應的風險，大於
1.5 mg/mL
的濃度應由中央靜脈導�