국가: 대만
언어: 중국어
출처: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
MICAFUNGIN SODIUM
台灣安斯泰來製藥股份有限公司 台北市中山區民生東路3段10號5樓 (11919506)
J02AX05
凍晶注射劑
MICAFUNGIN SODIUM (0812204410) (in potency)MG
小瓶
製 劑
限由醫師使用
PATHEON ITALIA S.P.A. VIALE G.B. STUCCHI, 110-20900 MONZA (MB), ITALY IT
micafungin
1. 治療4個月以上兒童與成人病人的念珠菌血症、急性播散性念珠菌病、念珠菌腹膜炎及膿瘍。2. 治療未滿4個月兒童病人的念珠菌血症、急性播散性念珠菌病、未合併腦膜腦炎和/或眼擴散之念珠菌腹膜炎及膿瘍。3. 治療4個月以上兒童與成人病人的食道念珠菌感染症。4. 預防接受造血幹細胞移植 (HSCT) 的4個月以上兒童與成人病人的念珠菌感染症。
有效日期: 2026/08/22; 英文品名: Mycamine for Injection 50mg/vial
2006-08-22
(1) (7) (8) (6) Mycamine 不可與其他藥物混合或同時輸注。當 Mycamine 與一些其他常用藥物直接 混合時, Mycamine 會沈澱。 開始配製之前,請仔細閱讀本節完整說明。 配製 配製每 Mycamine 50 mg 小瓶是以無菌操作技術將 5 mL 下列任一相容的溶液加入 Mycamine 小瓶中: 0.9% 氯化鈉注射液 ( 不含抑菌劑 ) 5% 葡萄糖注射液 輕輕搖動小瓶,使 Mycamine 粉末溶解,以減少過多泡沫的形成。切勿劇烈振搖小 瓶。用肉眼檢查小瓶有無微粒物質。 Mycamine 50 mg 小瓶:配製好的溶液每毫升含有 10 mg 的 micafungin sodium 。 注射藥品在使用前,只要溶液和容器允許,均須用肉眼檢查有無微粒物質或變色。 若有沈澱或異物,請勿使用。 Mycamine 或用來配製及稀釋的特定材料都不含防腐劑 或抑菌劑,因此一切處理過程必須嚴格遵守無菌操作技術。 本品配製後應避光,並可儲存在原小瓶內,室溫 25 ℃ (77 ℉ ) 下最多保存 24 小時。 稀釋與製備 稀釋過的溶液須避光。不需要遮蓋點滴腔與點滴管。 成人病人: 1. 取適量配製好的 Mycamine 藥液加入 100 mL 的 0.9% 氯化鈉注射液或 100 mL 的 5% 葡萄糖注射液中。 2. 適當標示藥袋。 兒童病人: 1. 將特定適應症的兒童建議劑量 (mg/kg)[ 見表 2] 乘以病人體重 (kg) 來計算 Mycamine 的總劑量 (mg) 。 2. 將步驟 1 算出的劑量 (mg) 除以配製小瓶的最終濃度 (10 mg/mL 50 mg 小瓶,來計 算所需藥液量 (mL) ,見下例: 使用 50 mg 小瓶: 將 ( 從步驟 1) 算出的劑量除以 10 mg/mL ,來決定所需藥液量 (mL) 。 3. 抽取由配製 Mycamine 小瓶計算所需的藥量 (mL) 4. 將抽取的藥量 ( 步驟 3) 加入 0.9% 氯化鈉注射液或 5% 葡萄糖注射液靜脈輸液藥 袋或注射器中。確定溶液的最終濃度介於 0.5 mg/mL 至 4 mg/mL 之間。 為了減少輸液反應的風險,大於 1.5 mg/mL 的濃度應由中央靜脈導 전체 문서 읽기