Quốc gia: Đài Loan
Ngôn ngữ: Tiếng Trung
Nguồn: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
ACYCLOVIR
輝瑞大藥廠股份有限公司 台北市信義區松仁路100號42、43樓 (37199708)
J05AB01
注射液
ACYCLOVIR (0818000100) MG
小瓶裝;;盒裝
製 劑
限由醫師使用
HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. 1-5, 7-23 AND 25-39 LEXIA PLACE, MULGRAVE, VICTORIA 3170, AUSTRALIA AU
aciclovir
帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。
有效日期: 2028/07/28; 英文品名: ACICLOVIR INTRAVENOUS INFUSION "DBL"
1998-07-28
衛署藥輸字第 022251 號 岱比博 ” 爾速可愈 ” 注射液 ACICLOVIR INTRAVENOUS INFUSION“DBL” 本藥限由醫師使用 【概述】 Aciclovir 為一合成的非環狀的嘌呤核酸類似物,化學名稱為 9- 〔( 2-hydroxyethoxy)-methyl 〕 guanine sodium 。 Aciclovir sodium 是白色結晶粉末,分子量為 247.2 。其化學結構式如 下圖所示 (CAS 69657-51-8) : Aciclovir 靜脈注射液為一澄清、無色 ( 或幾乎無色 ) 之無菌水溶液,包含 25mg/mL 的 aciclovir 。 Aciclovir 由 aciclovir sodium 的形式表現,處方中包含氫氧化鈉 (4.65mg/mL) 。 Aciclovir 靜脈注射液的 pH 值接近 11 。 【藥理學】 微生物學: Aciclovir 為一抗病毒之藥劑,在體外對抗疱疹病毒 (HSV) 第一型、第二型及水痘及帶狀 疱疹病毒 (VZV) 。然而,臨床治療反應和單純疱疹病毒的體外敏感度是否有關連尚不清楚。為了增 強抗病毒作用, aciclovir 必須磷酸化成為活性化合物 aciclovir triphosphate 。這種轉變在正常細胞非 常有限,且組成細胞的 DNA polymerase 對活性化合物並不敏感。然而在感染的細胞中, HSV 或 VZV 編碼產生的胸腺核甘催化脢 (thymidine kinase) 幫助 aciclovir 轉變為 aciclovir monophosphate ,此 物質又會被細胞酵素轉變成 aciclovir triphosphate 可做為疱疹特異性 DNA polymerase 的抑制劑和受 質,以抑制病毒 DNA 的合成。 動物研究指出在高劑量下 aciclovir 是有細胞毒性的。 【賦形劑】 Sodium Hydroxide B.P./Ph.Eur/NF 、 WFI B.P./U.S.P. 【藥品動力學】 成人靜脈投與 aciclovir ,其最終血漿半衰期約 2.9 小時。 大約 60% 的藥物以原來形式經腎絲球過濾作用及腎小管分泌作用排泄。投與 Probenecid 1g 一小時後 投與 aciclovir ,其最終半衰期及血漿濃度時間曲線下的面積分別延長 18% 及 40% 。 Aciclovir 主要代 N N H 2 N O N N CH 2 OCH 2 CH 2 OH Na + - 謝物為 9-carboxymethoxymethylguanin ,會由尿液排出投 Đọc toàn bộ tài liệu