エペリゾン塩酸塩錠50mg「あすか」

Quốc gia: Nhật Bản

Ngôn ngữ: Tiếng Nhật

Nguồn: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Thành phần hoạt chất:

エペリゾン塩酸塩

Sẵn có từ:

あすか製薬株式会社

INN (Tên quốc tế):

Eperisone hydrochloride

Dạng dược phẩm:

白色の錠剤、直径約7.2mm、厚さ約4.0mm

Tuyến hành chính:

内服剤

Chỉ dẫn điều trị:

中枢性筋弛緩薬に分類され、筋肉の異常緊張を和らげ、肩こり、頭痛、腰痛、手足のつっぱり、こわばり、歩きにくさなどの筋緊張に伴う症状を改善します。
通常、頸肩腕症候群・肩関節周囲炎・腰痛症の筋緊張状態の改善や、脳血管障害・痙性脊髄麻痺・頸部脊椎症・術後後遺症（脳・脊髄腫瘍を含む）・外傷後遺症（脊髄損傷、頭部外傷）・筋萎縮性側索硬化症・脳性小児麻痺・脊髄小脳変性症・脊髄血管障害・スモン（SMON）・その他の脳脊髄疾患の痙性麻痺の治療に使用されます。

Tóm tắt sản phẩm:

英語の製品名 ; シート記載: （表）エペリゾン塩酸塩錠50mg「あすか」、G155、エペリゾン塩酸塩、50mg
（裏）EPERISONE HYDROCHLORIDE Tab.50mg「ASKA」、エペリゾン塩酸塩、50mg

Tờ rơi thông tin

くすりのしおり
内服剤
2018
年
06
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:エペリゾン塩酸塩錠 50MG「あすか」
主成分:
エペリゾン塩酸塩
(Eperisone hydrochloride)
剤形:
白色の錠剤、直径約
7.2mm
、厚さ約
4.0mm
シート記載など:
（表）エペリゾン塩酸塩錠
50mg
「あすか」、
G155
、エペリゾ
ン塩酸塩、
50mg
（裏）
EPERISONE HYDROCHLORIDE Tab.50mg
「
ASKA
」、
エペリゾン塩酸塩、
50mg
この薬の作用と効果について
中枢性筋弛緩薬に分類され、筋肉の異常緊張を和らげ、肩こり、頭痛、腰痛、手足のつっぱり、こわば
り、歩きにくさなどの筋緊張に伴う症状を改善します。
通常、頸肩腕症候群・肩関節周囲炎・腰痛症の筋緊張状態の改善や、脳血管障害・痙性脊髄麻痺・頸部脊
椎症・術後後遺症（脳・脊髄腫瘍を含む）・外傷後遺症（脊髄損傷、頭部外傷）・筋萎縮性側索硬化症・
脳性小児麻痺・脊髄小脳変性症・脊髄血管障害・スモン（
SMON
）・その他の脳脊髄疾患の痙性麻痺の治
療に使用されます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　

Đặc tính sản phẩm

－ 1 －
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販　売　名
エペリゾン塩酸塩錠50MG「あすか」
有 効 成 分
1錠中 日局エペリゾン塩酸塩 50MG
添　加　剤
結晶セルロース、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、カ
ルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン
酸マグネシウム、フマル酸・ステアリン酸・ポリビニルア
セタールジエチルアミノアセテート・ヒドロキシプロピル
メチルセルロース2910混合物、酸化チタン、マクロゴール
6000
3.2 製剤の性状
販　売　名
エペリゾン塩酸塩錠50MG「あすか」
剤　　　形
白色フィルムコーティング錠
外　　　形
表
側面
裏
直径約7.2MM　厚さ約4.0MM　質量約130MG
識別コード
155
4. 効能又は効果
○下記疾患による筋緊張状態の改善
頸肩腕症候群、肩関節周囲炎、腰痛症
○下記疾患による痙性麻痺
脳血管障害、痙性脊髄麻痺、頸部脊椎症、術後後遺症
（脳・脊髄腫瘍を含む）、外傷後遺症（脊髄損傷、頭部外
傷）、筋萎縮性側索硬化症、脳性小児麻痺、脊髄小脳変
性症、脊髄血管障害、スモン（SMON）、その他の脳脊
髄疾患
6. 用法及び用量
通常成人には1日量として3錠（エペリゾン塩酸塩として
150MG）を3回に分けて食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
本剤投与中に脱力感、ふらつき、眠気等が発現することが
あるので、その場合には減量又は休薬すること。なお、本
剤投与中の患者には自動車の運転など危険を伴う機械の操
作には従事させないように注意すること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.3 肝機能障害患者
9.3.1 肝障害のある患�