ווליבריס 5 מג

Quốc gia: Israel

Ngôn ngữ: Tiếng Do Thái

Nguồn: Ministry of Health

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
06-10-2019

Thành phần hoạt chất:

AMBRISENTAN

Sẵn có từ:

GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD

Mã ATC:

C02KX02

Dạng dược phẩm:

טבליות מצופות פילם

Thành phần:

AMBRISENTAN 5 MG

Tuyến hành chính:

פומי

Loại thuốc theo toa:

מרשם נדרש

Sản xuất bởi:

PATHEON INC., CANADA

Khu trị liệu:

AMBRISENTAN

Chỉ dẫn điều trị:

Volibris is indicated for the treatment of patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity . Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease.

Tóm tắt sản phẩm:

1. התרופה האמורה תינתן לטיפול בחולה המוגדר ב-NYHA (New York Heart Association) כ-Class III ומעלה הסובל מיתר לחץ דם ריאתי עורקי. 2. התחלת הטיפול בתרופה האמורה תהיה על פי הוראתו של מנהל מחלקה בבית חולים שהוא רופא מומחה למחלות ריאה או רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בטיפול נמרץ כללי או רופא מומחה בכירורגית כלי דם או רופא מומחה בקרדיולוגית ילדים או רופא מומחה במחלות ריאה ילדים או רופא מומחה בטיפול נמרץ ילדים או רופא מומחה בראומטולוגיה. 3 המשך הטיפול בתרופה האמורה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה למחלות ריאה או רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בטיפול נמרץ כללי או רופא מומחה בכירורגית כלי דם או רופא מומחה בקרדיולוגית ילדים או רופא מומחה במחלות ריאה ילדים או רופא מומחה בטיפול נמרץ ילדים או רופא מומחה בראומטולוגיה. 4. ניתן להתחיל טיפול בתרופה האמורה במקרה בו התנגודת הריאתית המחושבת תישאר גבוהה אחרי טסט פרמקולוגי וזאת כאשר החולה סובל מ-NYHA Class III ומעלה ובעל מרחק הליכה ל-6 דקות הנמוך מ-400 מטרים ב-2 בדיקות עוקבות. 5. יש להימנע משילובי תרופות אלא לטפל בכל פעם בתרופה בודדת ורק עם כישלון בטיפול בה, לעבור לטיפול בתרופה אחרת, למעט המצבים הבאים: 5. יש להימנע משילובי תרופות אלא לטפל בכל פעם בתרופה בודדת ורק עם כישלון בטיפול בה, לעבור לטיפול בתרופה אחרת, למעט המצבים הבאים: א. בכישלון של טיפול ב-Sildenafil ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Selexipag או Bosentan או Ambrisentan או Macitentan.ב. בכישלון של טיפול ב-Bosentan או Ambrisentan או Macitentan ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Selexipag או Sildenafilג. בכישלון של טיפול משולב ב- Bosentan או Ambrisentan או Macitentan עם Sildenafil או Tadalafil ניתן להוסיף במקרים נבחרים Selexipag. ד. השילוב של Epoprostenol או Treprostinil עם Ambrisentan או Macitentan או Bosentan או Sildenafil יעשה רק לאחר כישלון של אחד מהפרוסטציקלינים האמורים כטיפול בודד.ה. השילוב של תרופה ממשפחת ה-Endothelin receptor antagonists (Ambrisentan או Macitentan או Bosentan) עם תרופה ממשפחת מעכבי PDE5 (Sildenafil או Tadalafil) יתאפשר כטיפול ראשוני (Upfront) עבור חולי יתר לחץ דם ריאתי עורקי, Group 1, שטרם קיבלו טיפול למחלתם.

Ngày ủy quyền:

2024-01-31

Tờ rơi thông tin

                                םיחקורה תונקת יפל ןכרצל ןולע
1986 - ו"משתה )םירישכת(
דבלב אפור םשרמ יפ לע תקוושמ הפורתה
תופוצמ תוילבט
ג"מ 5 סירבילוו
:הליכמ הילבט לכ
)
AMBRISENTAN 5 MG
( ג"מ 5 ןטנסירבמא
תופוצמ תוילבט
ג"מ 10 סירבילוו
:הליכמ הילבט לכ
)
AMBRISENTAN 10 MG
( ג"מ 10 ןטנסירבמא
,רישכתב םיינגרלאו םיליעפ יתלבה
םירמוחה תמישרל
לש םיביכרמהמ קלח לע בושח עדימ" - 2 ףיעס
האר
."ףסונ עדימ" - 6 ףיעסו "הפורתה שמתשת םרטב ופוס דע ןולעה תא ןויעב ארק
.הפורתה לע יתיצמת עדימ ליכמ הז ןולע
.הפורתב
לא וא אפורה לא הנפ ,תופסונ תולאש ךל שי
םא
.חקורה
.םירחאל התוא ריבעת לא .ךרובע המשרנ וז
הפורת
םבצמ יכ ךל הארנ םא וליפא םהל קיזהל
הלולע איה
.המוד יאופרה
סירבילווב םילפוטמל יתוחיטב עדימ סיטרכ עדימ סיטרכ םייק סירבילוו רישכתל
,ןולעל ףסונב רבועל ירשפא קזנל עגונב ,לפוטמל
יתוחיטב
.דבכב תירשפא העיגפו תעדל ךילעש בושח יתוחיטב עדימ ליכמ הז
סיטרכ סירבילווב לופיטה ךלהמבו לופיטה תלחתה
ינפל יתוחיטבה עדימה סיטרכב ןייעל שי .ויפ לע
לועפלו שומישה תליחת םרטב ןכרצל ןולעבו לפוטמל ןויעל ןולעהו סיטרכה תא רומשל שי
.רישכתב
.ךרוצה תדימב ףסונ
שומישהו רחאמ ןויריהב ךנה םא סירבילוו
לוטיל ןיא
ןיא" 2 ףיעס יאר( רבועל קיזהל לולע וז
הפורתב
.)"הקנה"ו "ןויריה" 2 ףיעס ,"הפורתב שמתשהל
שי ,תורהל היושעה תוירופה ליגב השיא ךנה
םא
סירבילווב לופיטה תלי
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 13-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 05-03-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 05-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ả Rập 06-10-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này