ווליבריס 5 מג

Kraj: Izrael

Język: hebrajski

Źródło: Ministry of Health

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
06-10-2019

Składnik aktywny:

AMBRISENTAN

Dostępny od:

GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD

Kod ATC:

C02KX02

Forma farmaceutyczna:

טבליות מצופות פילם

Skład:

AMBRISENTAN 5 MG

Droga podania:

פומי

Typ recepty:

מרשם נדרש

Wyprodukowano przez:

PATHEON INC., CANADA

Dziedzina terapeutyczna:

AMBRISENTAN

Wskazania:

Volibris is indicated for the treatment of patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity . Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease.

Podsumowanie produktu:

1. התרופה האמורה תינתן לטיפול בחולה המוגדר ב-NYHA (New York Heart Association) כ-Class III ומעלה הסובל מיתר לחץ דם ריאתי עורקי. 2. התחלת הטיפול בתרופה האמורה תהיה על פי הוראתו של מנהל מחלקה בבית חולים שהוא רופא מומחה למחלות ריאה או רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בטיפול נמרץ כללי או רופא מומחה בכירורגית כלי דם או רופא מומחה בקרדיולוגית ילדים או רופא מומחה במחלות ריאה ילדים או רופא מומחה בטיפול נמרץ ילדים או רופא מומחה בראומטולוגיה. 3 המשך הטיפול בתרופה האמורה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה למחלות ריאה או רופא מומחה בקרדיולוגיה או רופא מומחה בטיפול נמרץ כללי או רופא מומחה בכירורגית כלי דם או רופא מומחה בקרדיולוגית ילדים או רופא מומחה במחלות ריאה ילדים או רופא מומחה בטיפול נמרץ ילדים או רופא מומחה בראומטולוגיה. 4. ניתן להתחיל טיפול בתרופה האמורה במקרה בו התנגודת הריאתית המחושבת תישאר גבוהה אחרי טסט פרמקולוגי וזאת כאשר החולה סובל מ-NYHA Class III ומעלה ובעל מרחק הליכה ל-6 דקות הנמוך מ-400 מטרים ב-2 בדיקות עוקבות. 5. יש להימנע משילובי תרופות אלא לטפל בכל פעם בתרופה בודדת ורק עם כישלון בטיפול בה, לעבור לטיפול בתרופה אחרת, למעט המצבים הבאים: 5. יש להימנע משילובי תרופות אלא לטפל בכל פעם בתרופה בודדת ורק עם כישלון בטיפול בה, לעבור לטיפול בתרופה אחרת, למעט המצבים הבאים: א. בכישלון של טיפול ב-Sildenafil ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Selexipag או Bosentan או Ambrisentan או Macitentan.ב. בכישלון של טיפול ב-Bosentan או Ambrisentan או Macitentan ניתן להוסיף במקרים נבחרים Iloprost באינהלציה או Selexipag או Sildenafilג. בכישלון של טיפול משולב ב- Bosentan או Ambrisentan או Macitentan עם Sildenafil או Tadalafil ניתן להוסיף במקרים נבחרים Selexipag. ד. השילוב של Epoprostenol או Treprostinil עם Ambrisentan או Macitentan או Bosentan או Sildenafil יעשה רק לאחר כישלון של אחד מהפרוסטציקלינים האמורים כטיפול בודד.ה. השילוב של תרופה ממשפחת ה-Endothelin receptor antagonists (Ambrisentan או Macitentan או Bosentan) עם תרופה ממשפחת מעכבי PDE5 (Sildenafil או Tadalafil) יתאפשר כטיפול ראשוני (Upfront) עבור חולי יתר לחץ דם ריאתי עורקי, Group 1, שטרם קיבלו טיפול למחלתם.

Data autoryzacji:

2024-01-31

Ulotka dla pacjenta

                                םיחקורה תונקת יפל ןכרצל ןולע
1986 - ו"משתה )םירישכת(
דבלב אפור םשרמ יפ לע תקוושמ הפורתה
תופוצמ תוילבט
ג"מ 5 סירבילוו
:הליכמ הילבט לכ
)
AMBRISENTAN 5 MG
( ג"מ 5 ןטנסירבמא
תופוצמ תוילבט
ג"מ 10 סירבילוו
:הליכמ הילבט לכ
)
AMBRISENTAN 10 MG
( ג"מ 10 ןטנסירבמא
,רישכתב םיינגרלאו םיליעפ יתלבה
םירמוחה תמישרל
לש םיביכרמהמ קלח לע בושח עדימ" - 2 ףיעס
האר
."ףסונ עדימ" - 6 ףיעסו "הפורתה שמתשת םרטב ופוס דע ןולעה תא ןויעב ארק
.הפורתה לע יתיצמת עדימ ליכמ הז ןולע
.הפורתב
לא וא אפורה לא הנפ ,תופסונ תולאש ךל שי
םא
.חקורה
.םירחאל התוא ריבעת לא .ךרובע המשרנ וז
הפורת
םבצמ יכ ךל הארנ םא וליפא םהל קיזהל
הלולע איה
.המוד יאופרה
סירבילווב םילפוטמל יתוחיטב עדימ סיטרכ עדימ סיטרכ םייק סירבילוו רישכתל
,ןולעל ףסונב רבועל ירשפא קזנל עגונב ,לפוטמל
יתוחיטב
.דבכב תירשפא העיגפו תעדל ךילעש בושח יתוחיטב עדימ ליכמ הז
סיטרכ סירבילווב לופיטה ךלהמבו לופיטה תלחתה
ינפל יתוחיטבה עדימה סיטרכב ןייעל שי .ויפ לע
לועפלו שומישה תליחת םרטב ןכרצל ןולעבו לפוטמל ןויעל ןולעהו סיטרכה תא רומשל שי
.רישכתב
.ךרוצה תדימב ףסונ
שומישהו רחאמ ןויריהב ךנה םא סירבילוו
לוטיל ןיא
ןיא" 2 ףיעס יאר( רבועל קיזהל לולע וז
הפורתב
.)"הקנה"ו "ןויריה" 2 ףיעס ,"הפורתב שמתשהל
שי ,תורהל היושעה תוירופה ליגב השיא ךנה
םא
סירבילווב לופיטה תלי
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta arabski 06-10-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem