Zulvac 8 Ovis

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

vírus inactivado da febre catarral ovina, serotipo 8, estirpe btv-8 / bel2006 / 02

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QI04AA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Терапевтична група:

Ovelha

Терапевтична области:

Imunologias

Терапевтичні свідчення:

Imunização ativa de ovelhas de 1. 5 meses de idade para a prevenção da viremia causada pelo vírus da febre catarral ovina, sorotipo 8.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2010-01-15

інформаційний буклет

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO:
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA OVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/nº
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ESPANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zulvac 8 Ovis suspensão injetável para ovinos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Uma dose de 2 ml de vacina contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus da língua azul inativado, serotipo 8, estirpe BTV-8/BEL2006/02
PR* ≥ 1
*PR: Potência Relativa por um teste de potência em ratinhos
comparada com uma vacina de referência
que demonstrou eficácia em ovinos.
ADJUVANTE(S):
Hidróxido de alumínio (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (extrato de saponina
_ Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
EXCIPIENTE:
Tiomersal
0,2 mg
Suspensão injetável esbranquiçada ou rosa.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização ativa de ovinos a partir de 1,5 meses de idade para a
prevenção* da virémia causada pelo
vírus da língua azul, serotipo 8.
*(Valor do Ciclo (Ct) ≥ 36 por método PCR-RT, indicando nenhuma
presença de genoma viral).
18
Início da imunidade: 25 dias após a administração da segunda dose.
Duração de imunidade: pelo menos 1 ano após a primovacinação.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhuma.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Um aumento transitório da temperatura retal nas 24 horas após a
vacinação, não excedendo 1,2
o
C, e
reações locais no local de injeção, em muitos casos sob a forma de
uma tumefação geral (persistindo
não mais de 7 dias) ou de nódulos palpáveis (granuloma subcutâneo,
persistindo possivelmente mais
de 48 dias) foram observadas muito frequentemente num estudo de
segurança em laboratório
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zulvac 8 Ovis suspensão injetável para ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose de 2 ml de vacina contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA
:
Vírus da língua azul inativado, serotipo 8, estirpe BTV-8/BEL2006/02
PR* ≥ 1
*PR: Potência Relativa por teste de potência em ratinhos comparada
com uma vacina de referência
que demonstrou ser eficaz em ovinos.
ADJUVANTE(S):
Hidróxido de alumínio (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (extrato de saponina
_ Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
EXCIPIENTE:
Tiomersal
0,2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável esbranquiçada ou rosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Ovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização ativa de ovinos a partir de 1,5 meses de idade para a
prevenção* da virémia causada pelo
vírus da língua azul, serotipo 8.
*(Valor do Ciclo (Ct) ≥ 36 por método PCR-RT validado, indicando
nenhuma presença de genoma
viral).
Início da imunidade: 25 dias após a administração da segunda dose.
Duração de imunidade: pelo menos 1 ano após a primovacinação.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
A administração noutras espécies de ruminantes domésticos ou
selvagens que se considerem em risco
de infeção deve realizar-se com precaução e é recomendado que se
teste a vacina num pequeno
3
número de animais antes da vacinação em massa. O nível de
eficácia para outras espécies pode ser
diferente do observado nos ovinos.
Não existe informação disponível sobre a administração da vacina
a animais seropositivos, incluindo
aqueles com anticorpos maternos.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Não aplicável.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Em caso d
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-02-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів