Zulvac 8 Ovis

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

vírus inactivado da febre catarral ovina, serotipo 8, estirpe btv-8 / bel2006 / 02

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI04AA02

Designación común internacional (DCI):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Grupo terapéutico:

Ovelha

Área terapéutica:

Imunologias

indicaciones terapéuticas:

Imunização ativa de ovelhas de 1. 5 meses de idade para a prevenção da viremia causada pelo vírus da febre catarral ovina, sorotipo 8.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2010-01-15

Información para el usuario

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO:
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA OVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/nº
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ESPANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zulvac 8 Ovis suspensão injetável para ovinos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Uma dose de 2 ml de vacina contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus da língua azul inativado, serotipo 8, estirpe BTV-8/BEL2006/02
PR* ≥ 1
*PR: Potência Relativa por um teste de potência em ratinhos
comparada com uma vacina de referência
que demonstrou eficácia em ovinos.
ADJUVANTE(S):
Hidróxido de alumínio (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (extrato de saponina
_ Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
EXCIPIENTE:
Tiomersal
0,2 mg
Suspensão injetável esbranquiçada ou rosa.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização ativa de ovinos a partir de 1,5 meses de idade para a
prevenção* da virémia causada pelo
vírus da língua azul, serotipo 8.
*(Valor do Ciclo (Ct) ≥ 36 por método PCR-RT, indicando nenhuma
presença de genoma viral).
18
Início da imunidade: 25 dias após a administração da segunda dose.
Duração de imunidade: pelo menos 1 ano após a primovacinação.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhuma.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Um aumento transitório da temperatura retal nas 24 horas após a
vacinação, não excedendo 1,2
o
C, e
reações locais no local de injeção, em muitos casos sob a forma de
uma tumefação geral (persistindo
não mais de 7 dias) ou de nódulos palpáveis (granuloma subcutâneo,
persistindo possivelmente mais
de 48 dias) foram observadas muito frequentemente num estudo de
segurança em laboratório
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zulvac 8 Ovis suspensão injetável para ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose de 2 ml de vacina contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA
:
Vírus da língua azul inativado, serotipo 8, estirpe BTV-8/BEL2006/02
PR* ≥ 1
*PR: Potência Relativa por teste de potência em ratinhos comparada
com uma vacina de referência
que demonstrou ser eficaz em ovinos.
ADJUVANTE(S):
Hidróxido de alumínio (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (extrato de saponina
_ Quillaja saponaria_
)
0,4 mg
EXCIPIENTE:
Tiomersal
0,2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável esbranquiçada ou rosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Ovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização ativa de ovinos a partir de 1,5 meses de idade para a
prevenção* da virémia causada pelo
vírus da língua azul, serotipo 8.
*(Valor do Ciclo (Ct) ≥ 36 por método PCR-RT validado, indicando
nenhuma presença de genoma
viral).
Início da imunidade: 25 dias após a administração da segunda dose.
Duração de imunidade: pelo menos 1 ano após a primovacinação.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
A administração noutras espécies de ruminantes domésticos ou
selvagens que se considerem em risco
de infeção deve realizar-se com precaução e é recomendado que se
teste a vacina num pequeno
3
número de animais antes da vacinação em massa. O nível de
eficácia para outras espécies pode ser
diferente do observado nos ovinos.
Não existe informação disponível sobre a administração da vacina
a animais seropositivos, incluindo
aqueles com anticorpos maternos.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Não aplicável.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Em caso d
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 12-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-02-2021

Ver historial de documentos