Zulvac 1+8 Ovis

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QI04AA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Терапевтична група:

Owca

Терапевтична области:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

Терапевтичні свідчення:

Aktywna immunizacja owiec od 1. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8. Początek odporności: 21 dni po zakończeniu pierwotnego schematu szczepień. Czas trwania odporności: 12 miesięcy.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2011-03-14

інформаційний буклет

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
ZULVAC 1 + 8 OVIS ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA OWIEC
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac 1 + 8 Ovis zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
KAŻDA DAWKA 2 ML SZCZEPIONKI ZAWIERA:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1, szczep
BTV-8/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep
BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1
* jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy
w porównaniu do szczepionki
referencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
4 mg (Al
3+
)
Saponiny
0,4 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,2 mg
Białawy lub różowy płyn
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 1,5 miesiąca w celu ochrony*
przed wiremią wywołaną przez
wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8.
* (Progowa ilość cykli polimerazy (Ct) ≥ 36, oznaczona
zwalidowaną metodą RT–PCR, oznacza brak
obecności genomu wirusowego)
Wytworzenie odporności: 21 dni po zakończeniu podstawowego programu
szczepień.
Czas trwania odporności: 12 miesięcy po zakończeniu podstawowego
programu szczepień.
18
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W ciągu 24 godzin po szczepieniu często może wystąpić
przejściowy wzrost temperatury rektalnej,
nieprzekraczający 1,2°C.
Po szczepieniu u większości zwierząt może wystąpić reakcja
tkanek w miejscu iniekcji. Te reakcje w
większości przypadków przybierają formę obrzęku miejsca iniekcji
(utrzymującego się nie dłużej niż 7
dni) lub wyczuwaln
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac 1+ 8 Ovis zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda dawka 2ml szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1, szczep
BTV-8/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy
w porównaniu do szczepionki
referencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
4 mg (Al
3+
)
Saponiny
0,4 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań. Białawy lub różowy płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 1,5 miesiąca w celu ochrony*
przed wiremią wywołaną przez
wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8.
* (Progowa ilość cykli polimerazy (Ct) ≥ 36, oznaczona
zwalidowaną metodą RT–PCR, oznacza brak
obecności genomu wirusowego)
Wytworzenie odporności: 21 dni po zakończeniu podstawowego programu
szczepień.
Czas trwania odporności: 12 miesięcy po zakończeniu podstawowego
programu szczepień.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku stosowania u innych gatunków domowych lub dziko
żyjących przeżuwaczy, które mogą
być narażone na zakażenie, należy stosować z zachowaniem
ostrożności i zalecane jest przetestowanie
3
szczepionki na małej grupie zwierząt przed przeprowadzaniem masowego
szczepienia. Poziom
skuteczności u innych gatunków może się różnić od tego
obserwowanego u owiec.
Brak dostępnych informacji o użyciu szczepionki u zwierząt
seropozytywnych, a także tych z obecnością
pr
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-10-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів