Zulvac 1+8 Ovis

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-10-2019

Aktivni sastojci:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI04AA02

INN (International ime):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Terapijska grupa:

Owca

Područje terapije:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

Terapijske indikacije:

Aktywna immunizacja owiec od 1. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8. Początek odporności: 21 dni po zakończeniu pierwotnego schematu szczepień. Czas trwania odporności: 12 miesięcy.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2011-03-14

Uputa o lijeku

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
ZULVAC 1 + 8 OVIS ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA OWIEC
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac 1 + 8 Ovis zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
KAŻDA DAWKA 2 ML SZCZEPIONKI ZAWIERA:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1, szczep
BTV-8/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep
BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1
* jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy
w porównaniu do szczepionki
referencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
4 mg (Al
3+
)
Saponiny
0,4 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,2 mg
Białawy lub różowy płyn
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 1,5 miesiąca w celu ochrony*
przed wiremią wywołaną przez
wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8.
* (Progowa ilość cykli polimerazy (Ct) ≥ 36, oznaczona
zwalidowaną metodą RT–PCR, oznacza brak
obecności genomu wirusowego)
Wytworzenie odporności: 21 dni po zakończeniu podstawowego programu
szczepień.
Czas trwania odporności: 12 miesięcy po zakończeniu podstawowego
programu szczepień.
18
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W ciągu 24 godzin po szczepieniu często może wystąpić
przejściowy wzrost temperatury rektalnej,
nieprzekraczający 1,2°C.
Po szczepieniu u większości zwierząt może wystąpić reakcja
tkanek w miejscu iniekcji. Te reakcje w
większości przypadków przybierają formę obrzęku miejsca iniekcji
(utrzymującego się nie dłużej niż 7
dni) lub wyczuwaln
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zulvac 1+ 8 Ovis zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda dawka 2ml szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 1, szczep
BTV-8/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* jednostki względnej potencji określone w teście potencji u myszy
w porównaniu do szczepionki
referencyjnej o wykazanej skuteczności u owiec.
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
4 mg (Al
3+
)
Saponiny
0,4 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań. Białawy lub różowy płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie owiec w wieku od 1,5 miesiąca w celu ochrony*
przed wiremią wywołaną przez
wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8.
* (Progowa ilość cykli polimerazy (Ct) ≥ 36, oznaczona
zwalidowaną metodą RT–PCR, oznacza brak
obecności genomu wirusowego)
Wytworzenie odporności: 21 dni po zakończeniu podstawowego programu
szczepień.
Czas trwania odporności: 12 miesięcy po zakończeniu podstawowego
programu szczepień.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku stosowania u innych gatunków domowych lub dziko
żyjących przeżuwaczy, które mogą
być narażone na zakażenie, należy stosować z zachowaniem
ostrożności i zalecane jest przetestowanie
3
szczepionki na małej grupie zwierząt przed przeprowadzaniem masowego
szczepienia. Poziom
skuteczności u innych gatunków może się różnić od tego
obserwowanego u owiec.
Brak dostępnych informacji o użyciu szczepionki u zwierząt
seropozytywnych, a także tych z obecnością
pr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata