Zoledronic acid medac

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

zoledronsýru einhýdrat

Доступна з:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Код атс:

M05BA08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

zoledronic acid

Терапевтична група:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

Терапевтична области:

Fractures, Bone; Cancer

Терапевтичні свідчення:

Forvarnir vegna tengdra beinagrindar (sjúkdómsbrot, mænuþrýstingur, geislun eða skurðaðgerð í bein eða æxlisfrumna blóðkalsíumhækkun) hjá fullorðnum sjúklingum með langt gengið illkynja sjúkdóma sem fela í sér bein. Meðferð fullorðinn sjúklinga með æxli völdum álíka (TIH).

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2012-08-03

інформаційний буклет

                                34
B. FYLGISEÐILL
35 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/100 ML INNRENNSLISLYF, LAUSN
zoledronsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Zoledronic acid medac og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zoledronic acid medac
3.
Hvernig nota á Zoledronic acid medac
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zoledronic acid medac
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZOLEDRONIC ACID MEDAC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka innihaldsefnið í Zoledronic acid medac er zoledronsýra, sem
tilheyrir flokki efna sem nefnist
bisfosfonöt. Zoledronsýra verkar með því að festa sig við bein
og hægja á eyðingu þeirra. Lyfið er
notað:
-
TIL AÐ KOMA Í VEG FYRIR FYLGIKVILLA Í BEINUM,
t.d. brot hjá fullorðnum sjúklingum með meinvörp
í beinum (útbreiðslu krabbameins frá þeim stað þar sem það
kemur fyrst upp til beina).
-
TIL ÞESS AÐ DRAGA ÚR MAGNI KALSÍUMS
í blóði hjá fullorðnum sjúklingum, í þeim tilfellum þar
sem það er of hátt vegna þess að æxli er til staðar. Æxli geta
aukið eðlilega beineyðingu þannig
að meira kalsíum losnar úr þeim en ella. Slíkt ástand nefnist
blóðkalsíumhækkun vegna æxla
(tumour-induced hypercalcaemia (TIH)).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ZOLEDRONIC ACID MEDAC
Fylgið nákvæmlega öllum fyrirmælum læknis.
Læknirinn lætur framkvæma blóðrannsóknir áður en meðferð
með Zoledronic acid medac hefst og
fylgist með svörun þinni við meðferði
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml innrennslislyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt glas með 100 ml lausn inniheldur 4 mg af zoledronsýru (sem
einhýdrat).
Einn ml af lausn inniheldur 0,04 mg af zoledronsýru (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslislyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
-
Til varnar sjúkdómseinkennum frá beinum (brotum sem stafa af
sjúkdómum, samföllnum hrygg
[spinal compression], geislun eða aðgerð á beinum eða
æxlisörvaðri blóðkalsíumhækkun) hjá
fullorðnum sjúklingum með langt gengna illkynja sjúkdóma sem
finnast í beinum.
-
Meðferð hjá fullorðnum sjúklingum við blóðkalsíumhækkun
vegna æxla (tumor induced
hypercalcemia).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis heilbrigðisstarfsmenn með reynslu í gjöf bisfosfónata í
bláæð mega ávísa og gefa Zoledronic
acid medac. Sjúklingar á meðferð með Zoledronic acid medac eiga
að fá fylgiseðilinn og
minnisspjaldið fyrir sjúklinga.
Skammtar
Vörn gegn sjúkdómseinkennum frá beinum hjá sjúklingum með langt
gengna illkynja sjúkdóma sem
finnast í beinum
_Fullorðnir og aldraðir _
Ráðlagður skammtur til varnar sjúkdómseinkennum frá beinum hjá
sjúklingum með langt gengna
illkynja sjúkdóma sem finnast í beinum er 4 mg af zoledronsýru á
3 til 4 vikna fresti.
Sjúklingum ætti einnig að gefa daglega 500 mg af kalki og 400 a.e.
af D-vítamíni til inntöku.
Við ákvörðun um að meðhöndla sjúklinga með meinvörp í
beinum, til varnar sjúkdómseinkennum frá
beinum, skal hafa í huga að meðferðaráhrif koma fram eftir 2-3
mánuði.
Meðferð við blóðkalsíumhækkun vegna æxla
_Fullorðnir og aldraðir _
Ráðlagður skammtur við blóðkalsíumhækkun (albúmín-leiðrétt
kalsíum í sermi ≥ 12,0 mg/dl eða
3,0 mmól/l) er stakur 4 mg skammtur af zoledronsýru.
3
Skert nýrnastarfsemi
_Blóðkalsíumhækkun vegna æxla: _
Aðeins ska
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-11-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-11-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 27-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-11-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 27-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-11-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів