Zoledronic acid Teva Generics

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

zoledronsyre monohydrat

Доступна з:

Teva Generics B.V

Код атс:

M05BA08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

zoledronic acid

Терапевтична група:

bisfosfonater

Терапевтична области:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Терапевтичні свідчення:

Behandling av osteoporosisin post-menopausal womenin voksen menat økt risiko for brudd, inkludert de med nyere lav-traumer hoftebrudd. Behandling av osteoporose forbundet med langvarig systemisk glukokortikoid therapyin post-menopausal womenin voksen menat økt risiko for brudd. Behandling av Pagets sykdom i beinet i voksne.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Tilbaketrukket

Дата Авторизація:

2014-03-27

інформаційний буклет

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FLASKE
zoledronsyre
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Zoledronic acid Teva Generics er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Zoledronic acid Teva Generics
3.
Hvordan Zoledronic acid Teva Generics gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zoledronic acid Teva Generics
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zoledronic acid Teva Generics inneholder virkestoffet zoledronsyre.
Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles bisfosfonater og brukes i behandlingen av
kvinner etter overgangsalderen og
voksne menn med osteoporose, eller osteoporose forårsaket av
behandling med steroider og ved
Pagets bensykdom hos voksne.
OSTEOPOROSE
Osteoporose er en sykdom som innebærer at benvevet blir tynnere og
svakere. Det er vanlig hos
kvinner etter overgangsalderen, men kan også forekomme hos menn. Ved
overgangsalderen slutter
kvinnens eggstokker å produsere det kvinnelige hormonet østrogen som
medvirker til å beholde et
friskt benvev. Etter overgangsalderen reduseres benmassen, og benvevet
blir svakere og er mer utsatt
for brudd. Osteoporose kan også oppstå hos menn og kvinner som
følge av langtidsbruk av steroider,
noe som kan påvirke benstyrken. Mange pasienter med osteoporose har
ingen symptomer, men har
likevel en risiko for benbrudd fordi osteoporosen har gjort benvevet
svakere. Reduse
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infusjonsvæske, oppløsning i
flaske
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver flaske inneholder 5 mg zoledronsyre (som monohydrat).
Hver ml av oppløsningen inneholder 0,05 mg zoledronsyre, vannfri (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av osteoporose
•
hos postmenopausale kvinner
•
hos voksne menn
med økt risiko for frakturer, inkludert de som nylig har hatt en
lavtraume hoftefraktur.
Behandling av osteoporose relatert til langvarig systemisk
glukokortikoidbehandling
•
hos postmenopausale kvinner
•
hos voksne menn
med økt risiko for fraktur.
Behandling av Pagets bensykdom hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
Pasientene må være godt hydrert før administrering av zoledronsyre.
Dette gjelder spesielt for eldre
og for pasienter som behandles med diuretika.
Det anbefales tilstrekkelig tilskudd av kalsium og vitamin D i
forbindelse med administrering av
zoledronsyre.
_Osteoporose _
Anbefalt dose ved behandling av postmenopausal osteoporose,
osteoporose hos menn og ved
behandling av osteoporose relatert til langtids systemisk
glukokortikoidbehandling, er én enkelt
intravenøs infusjon av 5 mg zoledronsyre, gitt 1 gang i året.
Den optimale varigheten av bisfosfonatbehandling ved osteoporose er
ikke fastslått. Behovet for
fortsatt behandling bør revurderes jevnlig, basert på individuell
nytte-/risikovurdering for
zoledronsyre, spesielt etter bruk i 5 år eller mer.
Utgått markedsføringstillatelse
3
Hos pasienter med en nylig lavtraume hoftefraktur anbefales det å gi
zoledronsyre-infusjonen i minst
to uker etter hofteoperasjonen (se pkt. 5.1). Hos pasienter med en
nylig lavtraume hoftefraktur
anbefales det å gi en startdose på 50 000 til 125 000 IE med vitamin
D oralt eller intramuskulært i
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-08-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-08-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-08-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-08-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-08-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-08-2016

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів