Zoledronic acid Teva Generics

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-08-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-08-2016

Bahan aktif:

zoledronsyre monohydrat

Boleh didapati daripada:

Teva Generics B.V

Kod ATC:

M05BA08

INN (Nama Antarabangsa):

zoledronic acid

Kumpulan terapeutik:

bisfosfonater

Kawasan terapeutik:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av osteoporosisin post-menopausal womenin voksen menat økt risiko for brudd, inkludert de med nyere lav-traumer hoftebrudd. Behandling av osteoporose forbundet med langvarig systemisk glukokortikoid therapyin post-menopausal womenin voksen menat økt risiko for brudd. Behandling av Pagets sykdom i beinet i voksne.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Tilbaketrukket

Tarikh kebenaran:

2014-03-27

Risalah maklumat

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FLASKE
zoledronsyre
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Zoledronic acid Teva Generics er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Zoledronic acid Teva Generics
3.
Hvordan Zoledronic acid Teva Generics gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zoledronic acid Teva Generics
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zoledronic acid Teva Generics inneholder virkestoffet zoledronsyre.
Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles bisfosfonater og brukes i behandlingen av
kvinner etter overgangsalderen og
voksne menn med osteoporose, eller osteoporose forårsaket av
behandling med steroider og ved
Pagets bensykdom hos voksne.
OSTEOPOROSE
Osteoporose er en sykdom som innebærer at benvevet blir tynnere og
svakere. Det er vanlig hos
kvinner etter overgangsalderen, men kan også forekomme hos menn. Ved
overgangsalderen slutter
kvinnens eggstokker å produsere det kvinnelige hormonet østrogen som
medvirker til å beholde et
friskt benvev. Etter overgangsalderen reduseres benmassen, og benvevet
blir svakere og er mer utsatt
for brudd. Osteoporose kan også oppstå hos menn og kvinner som
følge av langtidsbruk av steroider,
noe som kan påvirke benstyrken. Mange pasienter med osteoporose har
ingen symptomer, men har
likevel en risiko for benbrudd fordi osteoporosen har gjort benvevet
svakere. Reduse
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infusjonsvæske, oppløsning i
flaske
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver flaske inneholder 5 mg zoledronsyre (som monohydrat).
Hver ml av oppløsningen inneholder 0,05 mg zoledronsyre, vannfri (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av osteoporose
•
hos postmenopausale kvinner
•
hos voksne menn
med økt risiko for frakturer, inkludert de som nylig har hatt en
lavtraume hoftefraktur.
Behandling av osteoporose relatert til langvarig systemisk
glukokortikoidbehandling
•
hos postmenopausale kvinner
•
hos voksne menn
med økt risiko for fraktur.
Behandling av Pagets bensykdom hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
Pasientene må være godt hydrert før administrering av zoledronsyre.
Dette gjelder spesielt for eldre
og for pasienter som behandles med diuretika.
Det anbefales tilstrekkelig tilskudd av kalsium og vitamin D i
forbindelse med administrering av
zoledronsyre.
_Osteoporose _
Anbefalt dose ved behandling av postmenopausal osteoporose,
osteoporose hos menn og ved
behandling av osteoporose relatert til langtids systemisk
glukokortikoidbehandling, er én enkelt
intravenøs infusjon av 5 mg zoledronsyre, gitt 1 gang i året.
Den optimale varigheten av bisfosfonatbehandling ved osteoporose er
ikke fastslått. Behovet for
fortsatt behandling bør revurderes jevnlig, basert på individuell
nytte-/risikovurdering for
zoledronsyre, spesielt etter bruk i 5 år eller mer.
Utgått markedsføringstillatelse
3
Hos pasienter med en nylig lavtraume hoftefraktur anbefales det å gi
zoledronsyre-infusjonen i minst
to uker etter hofteoperasjonen (se pkt. 5.1). Hos pasienter med en
nylig lavtraume hoftefraktur
anbefales det å gi en startdose på 50 000 til 125 000 IE med vitamin
D oralt eller intramuskulært i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-08-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini