Zoledronic Acid Accord

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

M05BA08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

zoledronic acid

Терапевтична група:

bisfosfonáty

Терапевтична области:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Терапевтичні свідчення:

Prevencia skeletálnych súvisiacich udalostí (patologické zlomeniny, kompresia miechy, žiarenie alebo chirurgický zákrok na kosti alebo hyperkalciémie vyvolanej nádorom) u dospelých pacientov s pokročilým nádorovým ochorením kostnej. Liečba dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (TIH).

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2014-01-16

інформаційний буклет

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ ACCORD 4 MG/5 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina zoledrónová Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú Accord
3.
Ako používať Kyselinu zoledrónovú Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ ACCORD
A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Kyselina zoledrónová Accord je kyselina zoledrónová,
ktorá patrí do skupiny látok
nazývanej bisfosfonáty. Kyselina zoledrónová účinkuje tak, že
sa viaže na kosť a spomaľuje prestavbu
kosti. Používa sa na:
•
PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH,
napr. zlomenín, u dospelých pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).
•
NA ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA
v krvi dospelých pacientov, keď prítomnosť nádoru spôsobí
jeho prílišný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu
prestavbu kosti tak, že sa zvýši
uvoľňovanie vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako
hyperkalciémia vyvolaná nádorom
(TIH).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ KYSELINU
ZOLEDRÓNOVÚ ACCORD
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktor
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová Accord 4 mg/5 ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka s 5 ml koncentrátu obsahuje 4 mg kyseliny
zoledrónovej (ako monohydrát)
Jeden ml koncentrátu obsahuje 0,8 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát)
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
−
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
−
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyselinu zoledrónovú Accord smú predpisovať a podávať pacientom
len zdravotnícki pracovníci,
ktorí majú skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov.
Pacienti liečení Kyselinou
zoledrónovou Accord majú dostať písomnú informáciu pre
používateľa a kartu na pripomenutie pre
pacienta.
Dávkovanie
_ _
_Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách _
_Dospelí a starší ľudia _
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí pri
pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3
až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami
v kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví
za 2-3 mesiace.
_Liečba TIH _
_ _
_Dospelí a starší ľudia _
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu
≥
12,0 mg/dl alebo
3,0 mmol/l) je jednora
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-01-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів