Zoledronic Acid Accord

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

Доступна с:

Accord Healthcare S.L.U.

код АТС:

M05BA08

ИНН (Международная Имя):

zoledronic acid

Терапевтическая группа:

bisfosfonáty

Терапевтические области:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Терапевтические показания :

Prevencia skeletálnych súvisiacich udalostí (patologické zlomeniny, kompresia miechy, žiarenie alebo chirurgický zákrok na kosti alebo hyperkalciémie vyvolanej nádorom) u dospelých pacientov s pokročilým nádorovým ochorením kostnej. Liečba dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (TIH).

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2014-01-16

тонкая брошюра

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ ACCORD 4 MG/5 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina zoledrónová Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú Accord
3.
Ako používať Kyselinu zoledrónovú Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ ACCORD
A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Kyselina zoledrónová Accord je kyselina zoledrónová,
ktorá patrí do skupiny látok
nazývanej bisfosfonáty. Kyselina zoledrónová účinkuje tak, že
sa viaže na kosť a spomaľuje prestavbu
kosti. Používa sa na:
•
PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH,
napr. zlomenín, u dospelých pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).
•
NA ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA
v krvi dospelých pacientov, keď prítomnosť nádoru spôsobí
jeho prílišný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu
prestavbu kosti tak, že sa zvýši
uvoľňovanie vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako
hyperkalciémia vyvolaná nádorom
(TIH).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ KYSELINU
ZOLEDRÓNOVÚ ACCORD
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktor
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová Accord 4 mg/5 ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka s 5 ml koncentrátu obsahuje 4 mg kyseliny
zoledrónovej (ako monohydrát)
Jeden ml koncentrátu obsahuje 0,8 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát)
Číry a bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
−
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
−
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyselinu zoledrónovú Accord smú predpisovať a podávať pacientom
len zdravotnícki pracovníci,
ktorí majú skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov.
Pacienti liečení Kyselinou
zoledrónovou Accord majú dostať písomnú informáciu pre
používateľa a kartu na pripomenutie pre
pacienta.
Dávkovanie
_ _
_Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách _
_Dospelí a starší ľudia _
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí pri
pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3
až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami
v kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví
za 2-3 mesiace.
_Liečba TIH _
_ _
_Dospelí a starší ľudia _
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu
≥
12,0 mg/dl alebo
3,0 mmol/l) je jednora
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 24-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 24-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 24-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 24-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 24-01-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов