XIMARACT süstelahuse pulber

Страна: Естонія

мова: естонська

Джерело: Ravimiamet

Активний інгредієнт:

tsefuroksiim

Доступна з:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Код атс:

S01AA27

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tsefuroksiim

Дозування:

50mg 1TK; 50mg 25TK

Фармацевтична форма:

süstelahuse pulber

Тип рецепту:

R

інформаційний буклет

1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
XIMARACT, 50 MG SÜSTELAHUSE PULBER
tsefuroksiim
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ximaract ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Ximaracti
3.
Kuidas Ximaracti manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ximaracti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XIMARACT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ximaract sisaldab toimeainena tsefuroksiimi (tsefuroksiimnaatriumina),
mis kuulub ANTIBIOOTIKUMIDE
rühma, mida nimetatakse tsefalosporiinideks. Antibiootikume
kasutatakse infektsioone põhjustavate
bakterite või mikroobide surmamiseks.
Seda ravimit kasutatakse, kui teil ON TOIMUMAS SILMAKAE (läätse
tuhmumise) OPERATSIOON.
Silmakirurg manustab teile seda ravimit SILMA SÜSTIMISEGA
kaeoperatsiooni lõpus, et VÄLTIDA INFEKTSIOONI
SILMAS.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE, KUI TEILE MANUSTATAKSE XIMARACTI
XIMARACTI EI TOHI KASUTADA, kui olete TSEFUROKSIIMI või mis tahes
TSEFALOSPORIINI TÜÜPI ANTIBIOOTIKUMI
või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne, kui teile manustatakse Ximaracti, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega:
-
kui teil on olnud reaktsioon mõne TEISE ANTIBIOOTIKUMI, nagu
penitsilliin suhtes;
-
kui teil on varem olnud ANTIBIOOTIKUMIRESISTENTNE INFEKTSIOON, nt
metitsilliinresistentne
_Staphylococcus aureus;_
-
kui teil on RASKE INFEKTSIOONI risk;
-
kui teil on diagnoositud

Характеристики продукта

Lk 1/8
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ximaract, 50 mg süstelahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab tsefuroksiimnaatriumit koguses, mis vastab 50 mg
tsefuroksiimile.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist 5 ml lahustiga (vt lõik 6.6)
sisaldab 0,1 ml lahust 1 mg
tsefuroksiimi.
INN: _Cefuroximum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber.
Valge kuni peaaegu valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kaeoperatsiooni järgse endoftalmiidi profülaktika (vt lõik 5.1).
Antibakteriaalsete ainete asjakohasel kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid,
sealhulgas antibiootilise profülaktika juhendeid silmakirurgia
korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Silma eeskambri sisene. Üks viaal on ühekordseks kasutamiseks.
Annustamine
_Täiskasvanud:_
Soovituslik annus on 0,1 ml manustamiskõlblikuks muudetud lahust (vt
lõik 6.6), st 1 mg
tsefuroksiimi.
SOOVITUSLIKKU ANNUST EI TOHI ÜLETADA (vt lõik 4.9).
_Lapsed:_
Ximaracti optimaalset annust ja ohutust kasutamisel lastel ei ole
kindlaks tehtud.
_Eakad: _
Annuse kohandamine ei ole vajalik._ _
_ _
_Maksa- ja neerukahjustusega patsiendid: _
Arvestades väikest annust ja eeldatavat tähtsusetut süsteemset
ekspositsiooni tserufoksiimile
Ximaracti kasutamisel, ei ole annuse kohandamine vajalik.
_ _
Manustamisviis
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist peab Ximaracti silma
eeskambrisse silmasisese süste teel
manustama silmakirurg, soovitatavalt kaeoperatsiooni aseptilistes
tingimustes. Ximaracti
Lk 2/8
manustamiskõlblikuks muutmiseks tuleb kasutada ainult 9 mg/ml (0,9%)
naatriumkloriidi lahust (vt
lõik 6.6)._ _
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist tuleb Ximaracti enne
manustamist visuaalselt kontrollida
tahkete osakeste ja värvuse muutuse suhtes.
Kaeoperatsiooni lõpus tuleb 0,1 ml manustamiskõlblikuks muudetud
lahust aeglaselt süstida silma
eeskambrisse.
Ühte viaali tuleb kasutada vaid ühe silma ravimiseks.
Viaal sisaldab rohkem kui soovituslik annu