Country: Էստոնիա
language: էստոներեն
source: Ravimiamet
tsefuroksiim
Bausch + Lomb Ireland Limited
S01AA27
tsefuroksiim
50mg 1TK; 50mg 25TK
süstelahuse pulber
R
1 PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE XIMARACT, 50 MG SÜSTELAHUSE PULBER tsefuroksiim ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Ximaract ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Ximaracti 3. Kuidas Ximaracti manustatakse 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Ximaracti säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON XIMARACT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Ximaract sisaldab toimeainena tsefuroksiimi (tsefuroksiimnaatriumina), mis kuulub ANTIBIOOTIKUMIDE rühma, mida nimetatakse tsefalosporiinideks. Antibiootikume kasutatakse infektsioone põhjustavate bakterite või mikroobide surmamiseks. Seda ravimit kasutatakse, kui teil ON TOIMUMAS SILMAKAE (läätse tuhmumise) OPERATSIOON. Silmakirurg manustab teile seda ravimit SILMA SÜSTIMISEGA kaeoperatsiooni lõpus, et VÄLTIDA INFEKTSIOONI SILMAS. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE, KUI TEILE MANUSTATAKSE XIMARACTI XIMARACTI EI TOHI KASUTADA, kui olete TSEFUROKSIIMI või mis tahes TSEFALOSPORIINI TÜÜPI ANTIBIOOTIKUMI või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes ALLERGILINE. HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD Enne, kui teile manustatakse Ximaracti, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega: - kui teil on olnud reaktsioon mõne TEISE ANTIBIOOTIKUMI, nagu penitsilliin suhtes; - kui teil on varem olnud ANTIBIOOTIKUMIRESISTENTNE INFEKTSIOON, nt metitsilliinresistentne _Staphylococcus aureus;_ - kui teil on RASKE INFEKTSIOONI risk; - kui teil on diagnoositud read_full_document
Lk 1/8 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Ximaract, 50 mg süstelahuse pulber 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks viaal sisaldab tsefuroksiimnaatriumit koguses, mis vastab 50 mg tsefuroksiimile. Pärast manustamiskõlblikuks muutmist 5 ml lahustiga (vt lõik 6.6) sisaldab 0,1 ml lahust 1 mg tsefuroksiimi. INN: _Cefuroximum _ Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Süstelahuse pulber. Valge kuni peaaegu valge pulber. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Kaeoperatsiooni järgse endoftalmiidi profülaktika (vt lõik 5.1). Antibakteriaalsete ainete asjakohasel kasutamisel tuleb järgida kohalikke kehtivaid juhendeid, sealhulgas antibiootilise profülaktika juhendeid silmakirurgia korral. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Silma eeskambri sisene. Üks viaal on ühekordseks kasutamiseks. Annustamine _Täiskasvanud:_ Soovituslik annus on 0,1 ml manustamiskõlblikuks muudetud lahust (vt lõik 6.6), st 1 mg tsefuroksiimi. SOOVITUSLIKKU ANNUST EI TOHI ÜLETADA (vt lõik 4.9). _Lapsed:_ Ximaracti optimaalset annust ja ohutust kasutamisel lastel ei ole kindlaks tehtud. _Eakad: _ Annuse kohandamine ei ole vajalik._ _ _ _ _Maksa- ja neerukahjustusega patsiendid: _ Arvestades väikest annust ja eeldatavat tähtsusetut süsteemset ekspositsiooni tserufoksiimile Ximaracti kasutamisel, ei ole annuse kohandamine vajalik. _ _ Manustamisviis Pärast manustamiskõlblikuks muutmist peab Ximaracti silma eeskambrisse silmasisese süste teel manustama silmakirurg, soovitatavalt kaeoperatsiooni aseptilistes tingimustes. Ximaracti Lk 2/8 manustamiskõlblikuks muutmiseks tuleb kasutada ainult 9 mg/ml (0,9%) naatriumkloriidi lahust (vt lõik 6.6)._ _ Pärast manustamiskõlblikuks muutmist tuleb Ximaracti enne manustamist visuaalselt kontrollida tahkete osakeste ja värvuse muutuse suhtes. Kaeoperatsiooni lõpus tuleb 0,1 ml manustamiskõlblikuks muudetud lahust aeglaselt süstida silma eeskambrisse. Ühte viaali tuleb kasutada vaid ühe silma ravimiseks. Viaal sisaldab rohkem kui soovituslik annu read_full_document