Xiliarx

Страна: Європейський Союз

мова: мальтійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

vildagliptin

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

A10BH02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vildagliptin

Терапевтична група:

Drogi użati fid-dijabete

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Терапевтичні свідчення:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 u 5. 1 għad-data disponibbli dwar kombinazzjonijiet differenti).

Огляд продуктів:

Revision: 23

Статус Авторизація:

Awtorizzat

Дата Авторизація:

2008-11-19

інформаційний буклет

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
XILIARX 50 MG PILLOLI
vildagliptin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Xiliarx u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Xiliarx
3.
Kif għandek tieħu Xiliarx
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Xiliarx
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU XILIARX U GЋALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva ta’ Xiliarx, vildagliptin, tagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini li jissejħu
“antidijabetiċi orali”.
Xiliarx jintuża biex jikkura pazjenti adulti b’dijabete tat-tip 2.
Jintuża meta d-dijabete ma tkunx tista’
tiġi kkontrollata bid-dieta u l-eżerċizzju waħidhom. Tgħin biex
tikkontrolla l-livell ta’ zokkor fid-
demm. It-tabib tiegħek ser jordnalek Xiliarx waħdu jew flimkien
ma’ ċerti mediċini oħra kontra d-
dijabete li diġa kont qed tieħu, jekk dawn urew li ma kinux
effettivi biżżejjed biex jikkontrollaw id-
dijabete.
Id-dijabete tat-tip 2 tiżviluppa jekk il-ġisem ma jkunx qed jgħamel
biżżejjed insulina jew jekk l-
insulina li jkun qed jgħamel il-ġisem ma jkunx qed jaħdem tajjeb
kif suppost. Tista’ tiżviluppa wkoll
jekk il-ġisem ikun qed jgħamel wisq glukagon.
L-insulina hija sustanza li tgħin biex tbaxxi l-livell ta’ zokkor
fid-demm, l-aktar wara l-ikliet.
Glukagon huwa sustanza li tqanqal il-produzzjon
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Xiliarx 50 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola fiha 50 mg ta’ vildagliptin.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull pillola fiha 47.82 mg lactose
(anidru).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Pillola bajda tagħti ftit fl-isfar, tonda (8 mm dijametru), wiċċ
ċatt, b’ xifer imżerżaq. Naħa waħda
mnaqqxa b’“NVR”, u n-naħa l-oħra b’“FB”.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Vildagliptin huwa indikat bħala aġġunt għad-dieta u l-eżerċizzju
għat-titjib tal-kontroll gliċemiku
f’adulti bid-dijabete mellitus tat-tip 2:
•
bħala monoterapija f’pazjenti li għalihom metformin mhuwiex
adegwat minħabba
kontraindikazzjonijiet jew intolleranza.
•
flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra għall-kura tad-dijabete,
inkluża l-insulina, meta dawn ma
jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat (ara sezzjonijiet 4.4, 4.5 u
5.1 għal
_data_
disponibbli
dwar kombinazzjonijiet differenti).
Vildagliptin huwa wkoll indikat biex jintuża f’kombinazzjoni
mal-insulina (ma’ metformin jew
mingħajru) meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma’ doża stabbli
ta’ insulina ma jipprovdux kontroll
gliċemiku adegwat.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Adulti _
Meta jintuża bħala monoterapija, f’kombinazzjoni ma’ metformin,
f’kombinazzjoni ma’
thiazolidinedione, f’kombinazzjoni ma’ metformin u xi
sulphonylurea, jew f’kombinazzjoni mal-
insulina (ma’ metformin jew mingħajru), id-doża ta’ vildagliptin
rakkomandata hija ta’ 100 mg kuljum
mogħtija bħala doża waħda ta’ 50 mg filgħodu u doża waħda
ta’ 50 mg filgħaxija.
Meta jintuża f’kombinazzjoni doppja ma’ sulphonylurea, id-doża
ta’ vildagliptin rakkomandata hija
50 mg kuljum mogħtija filgħodu. F’din il-popolazzjoni ta’
pazjenti, vildagliptin 100 mg kuljum ma
kienitx aktar effettiva minn vildag
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів