Xiliarx

Страна: Европейский союз

Язык: мальтийский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

vildagliptin

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

A10BH02

ИНН (Международная Имя):

vildagliptin

Терапевтическая группа:

Drogi użati fid-dijabete

Терапевтические области:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Терапевтические показания :

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 u 5. 1 għad-data disponibbli dwar kombinazzjonijiet differenti).

Обзор продуктов:

Revision: 23

Статус Авторизация:

Awtorizzat

Дата Авторизация:

2008-11-19

тонкая брошюра

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
XILIARX 50 MG PILLOLI
vildagliptin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Xiliarx u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Xiliarx
3.
Kif għandek tieħu Xiliarx
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Xiliarx
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU XILIARX U GЋALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva ta’ Xiliarx, vildagliptin, tagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini li jissejħu
“antidijabetiċi orali”.
Xiliarx jintuża biex jikkura pazjenti adulti b’dijabete tat-tip 2.
Jintuża meta d-dijabete ma tkunx tista’
tiġi kkontrollata bid-dieta u l-eżerċizzju waħidhom. Tgħin biex
tikkontrolla l-livell ta’ zokkor fid-
demm. It-tabib tiegħek ser jordnalek Xiliarx waħdu jew flimkien
ma’ ċerti mediċini oħra kontra d-
dijabete li diġa kont qed tieħu, jekk dawn urew li ma kinux
effettivi biżżejjed biex jikkontrollaw id-
dijabete.
Id-dijabete tat-tip 2 tiżviluppa jekk il-ġisem ma jkunx qed jgħamel
biżżejjed insulina jew jekk l-
insulina li jkun qed jgħamel il-ġisem ma jkunx qed jaħdem tajjeb
kif suppost. Tista’ tiżviluppa wkoll
jekk il-ġisem ikun qed jgħamel wisq glukagon.
L-insulina hija sustanza li tgħin biex tbaxxi l-livell ta’ zokkor
fid-demm, l-aktar wara l-ikliet.
Glukagon huwa sustanza li tqanqal il-produzzjon
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Xiliarx 50 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola fiha 50 mg ta’ vildagliptin.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull pillola fiha 47.82 mg lactose
(anidru).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Pillola bajda tagħti ftit fl-isfar, tonda (8 mm dijametru), wiċċ
ċatt, b’ xifer imżerżaq. Naħa waħda
mnaqqxa b’“NVR”, u n-naħa l-oħra b’“FB”.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Vildagliptin huwa indikat bħala aġġunt għad-dieta u l-eżerċizzju
għat-titjib tal-kontroll gliċemiku
f’adulti bid-dijabete mellitus tat-tip 2:
•
bħala monoterapija f’pazjenti li għalihom metformin mhuwiex
adegwat minħabba
kontraindikazzjonijiet jew intolleranza.
•
flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra għall-kura tad-dijabete,
inkluża l-insulina, meta dawn ma
jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat (ara sezzjonijiet 4.4, 4.5 u
5.1 għal
_data_
disponibbli
dwar kombinazzjonijiet differenti).
Vildagliptin huwa wkoll indikat biex jintuża f’kombinazzjoni
mal-insulina (ma’ metformin jew
mingħajru) meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma’ doża stabbli
ta’ insulina ma jipprovdux kontroll
gliċemiku adegwat.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Adulti _
Meta jintuża bħala monoterapija, f’kombinazzjoni ma’ metformin,
f’kombinazzjoni ma’
thiazolidinedione, f’kombinazzjoni ma’ metformin u xi
sulphonylurea, jew f’kombinazzjoni mal-
insulina (ma’ metformin jew mingħajru), id-doża ta’ vildagliptin
rakkomandata hija ta’ 100 mg kuljum
mogħtija bħala doża waħda ta’ 50 mg filgħodu u doża waħda
ta’ 50 mg filgħaxija.
Meta jintuża f’kombinazzjoni doppja ma’ sulphonylurea, id-doża
ta’ vildagliptin rakkomandata hija
50 mg kuljum mogħtija filgħodu. F’din il-popolazzjoni ta’
pazjenti, vildagliptin 100 mg kuljum ma
kienitx aktar effettiva minn vildag
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 07-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 07-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 07-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 07-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов