Votubia

Страна: Європейський Союз

мова: англійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

everolimus

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

L01XE10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

everolimus

Терапевтична група:

Antineoplastic agents

Терапевтична области:

Tuberous Sclerosis

Терапевтичні свідчення:

Renal angiomyolipoma associated with tuberous sclerosis complex (TSC)Votubia is indicated for the treatment of adult patients with renal angiomyolipoma associated with tuberous sclerosis complex (TSC) who are at risk of complications (based on factors such as tumour size or presence of aneurysm, or presence of multiple or bilateral tumours) but who do not require immediate surgery.The evidence is based on analysis of change in sum of angiomyolipoma volume.Subependymal giant cell astrocytoma (SEGA) associated with tuberous sclerosis complex (TSC)Votubia is indicated for the treatment of patients with subependymal giant cell astrocytoma (SEGA) associated with tuberous sclerosis complex (TSC) who require therapeutic intervention but are not amenable to surgery.The evidence is based on analysis of change in SEGA volume. Further clinical benefit, such as improvement in disease‑related symptoms, has not been demonstrated.

Огляд продуктів:

Revision: 30

Статус Авторизація:

Authorised

Дата Авторизація:

2011-09-02

інформаційний буклет

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Votubia 2.5 mg tablets
Votubia 5 mg tablets
Votubia 10 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Votubia 2.5 mg tablets
Each tablet contains 2.5 mg everolimus.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 74 mg lactose.
Votubia 5 mg tablets
Each tablet contains 5 mg everolimus.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 149 mg lactose.
Votubia 10 mg tablets
Each tablet contains 10 mg everolimus.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 297 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Votubia 2.5 mg tablets
White to slightly yellow, elongated tablets of approximately 10.1 mm
in length and 4.1 mm in width,
with a bevelled edge and no score, engraved with “LCL” on one side
and “NVR” on the other.
Votubia 5 mg tablets
White to slightly yellow, elongated tablets of approximately 12.1 mm
in length and 4.9 mm in width,
with a bevelled edge and no score, engraved with “5” on one side
and “NVR” on the other.
Votubia 10 mg tablets
White to slightly yellow, elongated tablets of approximately 15.1 mm
in length and 6.0 mm in width,
with a bevelled edge and no score, engraved with “UHE” on one side
and “NVR” on the other.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Renal angiomyolipoma associated with tuberous sclerosis complex (TSC)
Votubia is indicated for the treatment of adult patients with renal
angiomyolipoma associated with
TSC who are at risk of complications (based on factors such as tumour
size or presence of aneurysm,
or presence of multiple or bilateral tumours) but who do not require
immediate surgery.
The evidence is based on analysis of change in sum of angiomyolipoma
volume.
Subependymal giant cell astrocytoma (SEGA) associated with TSC
Votubia is indicated for the treatment of adult and paediatric
patients with SEGA associated with TSC
who require therapeutic intervention but are not amenable to surgery.
The evi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Votubia 2.5 mg tablets
Votubia 5 mg tablets
Votubia 10 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Votubia 2.5 mg tablets
Each tablet contains 2.5 mg everolimus.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 74 mg lactose.
Votubia 5 mg tablets
Each tablet contains 5 mg everolimus.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 149 mg lactose.
Votubia 10 mg tablets
Each tablet contains 10 mg everolimus.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 297 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Votubia 2.5 mg tablets
White to slightly yellow, elongated tablets of approximately 10.1 mm
in length and 4.1 mm in width,
with a bevelled edge and no score, engraved with “LCL” on one side
and “NVR” on the other.
Votubia 5 mg tablets
White to slightly yellow, elongated tablets of approximately 12.1 mm
in length and 4.9 mm in width,
with a bevelled edge and no score, engraved with “5” on one side
and “NVR” on the other.
Votubia 10 mg tablets
White to slightly yellow, elongated tablets of approximately 15.1 mm
in length and 6.0 mm in width,
with a bevelled edge and no score, engraved with “UHE” on one side
and “NVR” on the other.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Renal angiomyolipoma associated with tuberous sclerosis complex (TSC)
Votubia is indicated for the treatment of adult patients with renal
angiomyolipoma associated with
TSC who are at risk of complications (based on factors such as tumour
size or presence of aneurysm,
or presence of multiple or bilateral tumours) but who do not require
immediate surgery.
The evidence is based on analysis of change in sum of angiomyolipoma
volume.
Subependymal giant cell astrocytoma (SEGA) associated with TSC
Votubia is indicated for the treatment of adult and paediatric
patients with SEGA associated with TSC
who require therapeutic intervention but are not amenable to surgery.
The evi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-06-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-06-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів