Votubia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

everolimus

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

L01XE10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

everolimus

Ārstniecības grupa:

Antineoplastic agents

Ārstniecības joma:

Tuberous Sclerosis

Ārstēšanas norādes:

Renal angiomyolipoma associated with tuberous sclerosis complex (TSC)Votubia is indicated for the treatment of adult patients with renal angiomyolipoma associated with tuberous sclerosis complex (TSC) who are at risk of complications (based on factors such as tumour size or presence of aneurysm, or presence of multiple or bilateral tumours) but who do not require immediate surgery.The evidence is based on analysis of change in sum of angiomyolipoma volume.Subependymal giant cell astrocytoma (SEGA) associated with tuberous sclerosis complex (TSC)Votubia is indicated for the treatment of patients with subependymal giant cell astrocytoma (SEGA) associated with tuberous sclerosis complex (TSC) who require therapeutic intervention but are not amenable to surgery.The evidence is based on analysis of change in SEGA volume. Further clinical benefit, such as improvement in disease‑related symptoms, has not been demonstrated.

Produktu pārskats:

Revision: 30

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2011-09-02

Lietošanas instrukcija

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Votubia 2.5 mg tablets
Votubia 5 mg tablets
Votubia 10 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Votubia 2.5 mg tablets
Each tablet contains 2.5 mg everolimus.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 74 mg lactose.
Votubia 5 mg tablets
Each tablet contains 5 mg everolimus.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 149 mg lactose.
Votubia 10 mg tablets
Each tablet contains 10 mg everolimus.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 297 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Votubia 2.5 mg tablets
White to slightly yellow, elongated tablets of approximately 10.1 mm
in length and 4.1 mm in width,
with a bevelled edge and no score, engraved with “LCL” on one side
and “NVR” on the other.
Votubia 5 mg tablets
White to slightly yellow, elongated tablets of approximately 12.1 mm
in length and 4.9 mm in width,
with a bevelled edge and no score, engraved with “5” on one side
and “NVR” on the other.
Votubia 10 mg tablets
White to slightly yellow, elongated tablets of approximately 15.1 mm
in length and 6.0 mm in width,
with a bevelled edge and no score, engraved with “UHE” on one side
and “NVR” on the other.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Renal angiomyolipoma associated with tuberous sclerosis complex (TSC)
Votubia is indicated for the treatment of adult patients with renal
angiomyolipoma associated with
TSC who are at risk of complications (based on factors such as tumour
size or presence of aneurysm,
or presence of multiple or bilateral tumours) but who do not require
immediate surgery.
The evidence is based on analysis of change in sum of angiomyolipoma
volume.
Subependymal giant cell astrocytoma (SEGA) associated with TSC
Votubia is indicated for the treatment of adult and paediatric
patients with SEGA associated with TSC
who require therapeutic intervention but are not amenable to surgery.
The evi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Votubia 2.5 mg tablets
Votubia 5 mg tablets
Votubia 10 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Votubia 2.5 mg tablets
Each tablet contains 2.5 mg everolimus.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 74 mg lactose.
Votubia 5 mg tablets
Each tablet contains 5 mg everolimus.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 149 mg lactose.
Votubia 10 mg tablets
Each tablet contains 10 mg everolimus.
_Excipient with known effect _
Each tablet contains 297 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Votubia 2.5 mg tablets
White to slightly yellow, elongated tablets of approximately 10.1 mm
in length and 4.1 mm in width,
with a bevelled edge and no score, engraved with “LCL” on one side
and “NVR” on the other.
Votubia 5 mg tablets
White to slightly yellow, elongated tablets of approximately 12.1 mm
in length and 4.9 mm in width,
with a bevelled edge and no score, engraved with “5” on one side
and “NVR” on the other.
Votubia 10 mg tablets
White to slightly yellow, elongated tablets of approximately 15.1 mm
in length and 6.0 mm in width,
with a bevelled edge and no score, engraved with “UHE” on one side
and “NVR” on the other.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Renal angiomyolipoma associated with tuberous sclerosis complex (TSC)
Votubia is indicated for the treatment of adult patients with renal
angiomyolipoma associated with
TSC who are at risk of complications (based on factors such as tumour
size or presence of aneurysm,
or presence of multiple or bilateral tumours) but who do not require
immediate surgery.
The evidence is based on analysis of change in sum of angiomyolipoma
volume.
Subependymal giant cell astrocytoma (SEGA) associated with TSC
Votubia is indicated for the treatment of adult and paediatric
patients with SEGA associated with TSC
who require therapeutic intervention but are not amenable to surgery.
The evi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-06-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi