Vizarsin

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sildenafil

Доступна з:

Krka, d.d., Novo mesto

Код атс:

G04BE03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sildenafil

Терапевтична група:

Urologica

Терапевтична области:

Erectiestoornissen

Терапевтичні свідчення:

Behandeling van mannen met erectiestoornissen, het onvermogen om een ​​erectie van de penis te bereiken of te behouden die voldoende is voor bevredigende seksuele prestaties. Om Vizarsin om effectief te zijn, seksuele stimulatie is nodig.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

Erkende

Дата Авторизація:

2009-09-21

інформаційний буклет

                                68
B. BIJSLUITER
69
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VIZARSIN 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Sildenafil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Vizarsin en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VIZARSIN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Vizarsin bevat de werkzame stof sildenafil die behoort tot de groep
medicijnen onder de naam
"fosfodiësterase-type 5 (PDE5)-remmers". Het middel ontspant de
bloedvaten in de penis, waardoor er
bloed in de penis kan stromen tijdens seksuele opwinding. U zult met
Vizarsin alleen een erectie
krijgen wanneer u seksueel geprikkeld wordt.
Vizarsin wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen mannen met
erectiestoornissen, soms ook
wel impotentie genoemd. Dat is wanneer een man onvoldoende een erectie
kan krijgen of in stand kan
houden voor seksuele activiteit.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
Als u geneesmiddelen gebruikt die “nitraten” worden genoemd, omdat
deze combinatie kan
leiden tot een gevaarlijke daling van uw bloeddruk. Vertel uw arts dat
u deze geneesmidd
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Vizarsin 25 mg filmomhulde tabletten
Vizarsin 50 mg filmomhulde tabletten
Vizarsin 100 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat sildenafil citraat overeenkomend met 25
mg, 50 mg of 100 mg
sildenafil.
Hulpstof met bekend effect:
_Vizarsin 25 mg filmomhulde tabletten_
Elke filmomhulde tablet bevat 1,9 mg lactose (als monohydraat).
_Vizarsin 50 mg filmomhulde tabletten_
Elke filmomhulde tablet bevat 3,8 mg lactose (als monohydraat).
_Vizarsin 100 mg filmomhulde tabletten_
Elke filmomhulde tablet bevat 7,6 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Vizarsin 25 mg filmomhulde tabletten: Witte, langwerpige tabletten,
gemerkt met “25” aan een zijde.
Vizarsin 50 mg filmomhulde tabletten: Witte, langwerpige tabletten,
gemerkt met “50” aan een zijde.
Vizarsin 100 mg filmomhulde tabletten: Witte, langwerpige tabletten,
gemerkt met “100” aan een
zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Vizarsin is geïndiceerd voor gebruik bij volwassen mannen met
erectiestoornissen, dit is het
onvermogen een erectie te krijgen en te behouden, voldoende voor
bevredigende seksuele activiteit.
Voor de werkzaamheid van Vizarsin is seksuele prikkeling noodzakelijk.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik door volwassenen:_
De aanbevolen dosis is 50 mg, in te nemen naar behoefte ongeveer één
uur voorafgaand aan seksuele
activiteit. Op grond van de effectiviteit en de verdraagbaarheid kan
de dosis worden verhoogd tot
100 mg of worden verlaagd naar 25 mg. De maximaal aanbevolen dosis is
100 mg. De maximaal
aanbevolen doseringsfrequentie is eenmaal per dag. Wanneer Vizarsin
tegelijk met voedsel wordt
ingenomen kan, ten opzichte van een nuchtere toestand, het intreden
van de werking worden vertraagd
(zie rubriek 5.2).
Speciale populaties
3
_Ouderen_
Een aanpassing van de dosering
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-02-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів