Vizarsin

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-07-2012

Aktivna sestavina:

sildenafil

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto

Koda artikla:

G04BE03

INN (mednarodno ime):

sildenafil

Terapevtska skupina:

Urologica

Terapevtsko območje:

Erectiestoornissen

Terapevtske indikacije:

Behandeling van mannen met erectiestoornissen, het onvermogen om een ​​erectie van de penis te bereiken of te behouden die voldoende is voor bevredigende seksuele prestaties. Om Vizarsin om effectief te zijn, seksuele stimulatie is nodig.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2009-09-21

Navodilo za uporabo

                                68
B. BIJSLUITER
69
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VIZARSIN 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Sildenafil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Vizarsin en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VIZARSIN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Vizarsin bevat de werkzame stof sildenafil die behoort tot de groep
medicijnen onder de naam
"fosfodiësterase-type 5 (PDE5)-remmers". Het middel ontspant de
bloedvaten in de penis, waardoor er
bloed in de penis kan stromen tijdens seksuele opwinding. U zult met
Vizarsin alleen een erectie
krijgen wanneer u seksueel geprikkeld wordt.
Vizarsin wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen mannen met
erectiestoornissen, soms ook
wel impotentie genoemd. Dat is wanneer een man onvoldoende een erectie
kan krijgen of in stand kan
houden voor seksuele activiteit.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
Als u geneesmiddelen gebruikt die “nitraten” worden genoemd, omdat
deze combinatie kan
leiden tot een gevaarlijke daling van uw bloeddruk. Vertel uw arts dat
u deze geneesmidd
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Vizarsin 25 mg filmomhulde tabletten
Vizarsin 50 mg filmomhulde tabletten
Vizarsin 100 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat sildenafil citraat overeenkomend met 25
mg, 50 mg of 100 mg
sildenafil.
Hulpstof met bekend effect:
_Vizarsin 25 mg filmomhulde tabletten_
Elke filmomhulde tablet bevat 1,9 mg lactose (als monohydraat).
_Vizarsin 50 mg filmomhulde tabletten_
Elke filmomhulde tablet bevat 3,8 mg lactose (als monohydraat).
_Vizarsin 100 mg filmomhulde tabletten_
Elke filmomhulde tablet bevat 7,6 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Vizarsin 25 mg filmomhulde tabletten: Witte, langwerpige tabletten,
gemerkt met “25” aan een zijde.
Vizarsin 50 mg filmomhulde tabletten: Witte, langwerpige tabletten,
gemerkt met “50” aan een zijde.
Vizarsin 100 mg filmomhulde tabletten: Witte, langwerpige tabletten,
gemerkt met “100” aan een
zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Vizarsin is geïndiceerd voor gebruik bij volwassen mannen met
erectiestoornissen, dit is het
onvermogen een erectie te krijgen en te behouden, voldoende voor
bevredigende seksuele activiteit.
Voor de werkzaamheid van Vizarsin is seksuele prikkeling noodzakelijk.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik door volwassenen:_
De aanbevolen dosis is 50 mg, in te nemen naar behoefte ongeveer één
uur voorafgaand aan seksuele
activiteit. Op grond van de effectiviteit en de verdraagbaarheid kan
de dosis worden verhoogd tot
100 mg of worden verlaagd naar 25 mg. De maximaal aanbevolen dosis is
100 mg. De maximaal
aanbevolen doseringsfrequentie is eenmaal per dag. Wanneer Vizarsin
tegelijk met voedsel wordt
ingenomen kan, ten opzichte van een nuchtere toestand, het intreden
van de werking worden vertraagd
(zie rubriek 5.2).
Speciale populaties
3
_Ouderen_
Een aanpassing van de dosering
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-07-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-02-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov