Страна: Бельгія
мова: французька
Джерело: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Concentré de Cholécalciférol, Poudre 25000 UI/ml; Acétate de Tocophérol-D-Alfa 20 mg/ml; Vitamine A 50000 UI/ml
V.M.D.
QA11BA
Cholecalciferol; Retinol Palmitate; Tocopheryl-DL-Alfa Acetate
Solution buvable
Cholécalciférol 25000 UI/ml; Palmitate de Rétinol 50000 UI/ml; Acétate de Tocophérol-DL-Alfa 20 mg/ml
Voie orale
bovin; porc
Multivitamines, Plain
CTI code: 102365-04 - Taille de l'emballage: 1 l - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 1074160 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 102365-02 - Taille de l'emballage: 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 102365-03 - Taille de l'emballage: 500 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 102365-01 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
1976-04-15
B. NOTICE 1 NOTICE Vitamine AD 3 E, solution buvable. 1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT V.M.D. n.v. Hoge Mauw 900 2370 Arendonk. 2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Vitamine AD 3 E, solution buvable. 3. LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS SUBSTANCES ACTIVES: PAR ML: Vitamine A 50.000 U.I. Cholécalciférol (Vitamine D3) 25.000 U.I. Acétate d’alpha-tocophérol (Vitamine E) 20 mg EXCIPIENTS: Polysorbate 80 Propylène glycol Parahydroxybenzoate de méthyle sodique Eau. 4. INDICATIONS Pour le traitement de l’hypovitaminose et de l’avitaminose A, D 3 et E chez les bovins, les chevaux, les porcs, les moutons, les chèvres et les volailles. 5. CONTRE-INDICATIONS Ne pas utiliser en cas de malformations osseuses et d’hypercalcémie. 6. EFFETS INDÉSIRABLES Dans des conditions normales d’utilisation, aucun effet indésirable n’est attendu. Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets ne figurant pas sur cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire. 7. ESPÈCES CIBLES Bovins, cheval, porc, mouton, chèvre et volaille. 2 8. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D’ADMINISTRATION Solution pour usage orale. LES POSOLOGIES CI-DESSOUS PEUVENT SERVIR DE LIGNES DIRECTRICES : ESPÈCE DOSAGE Cheval 20 ml Poulain 0.5 ml / 10 kg pc. bovins adultes 50 ml Veau 1 ml / 10 kg pc. porc d'engraissement 0.5 ml / 10 kg pc. Truie 4 ml Verrat 2 ml Agneau 0.5 ml / 10 kg pc. Mouton 1 ml / 10 kg pc. Chèvre 0.5 ml / 10 kg pc Poules pondeuses: démarrage et la croissance 200 ml / 1 000 animaux Poules pondeuses: en production 100 ml / 1 000 animaux poulet de chair 100 ml / 1 000 animaux Le traitement des carences en vitamine peut s’effectuer selon les posologies figurant ci-dessus. Ensuite, il y a lieu d'administrer des aliments adaptés contenant les quantités de vitamines adaptées. 9. CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORR Прочитайте повний документ
ANNEXE I RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Vitamine AD 3 E, solution buvable. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE SUBSTANCES ACTIVES: Par ml: Vitamine A 50.000 U.I. Cholécalciférol (Vit. D3) 25.000 U.I. Acétate d’alpha-tocophérol (Vit. E) 20 mg EXCIPIENTS: Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 ESPÈCES CIBLES Bovin, cheval, porc, mouton, chèvre et volaille. 4.2 INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES Pour le traitement de l’hypovitaminose et de l’avitaminose A, D 3 et E chez les bovins, les chevaux, les porcs, les moutons, les chèvres et les volailles. 4.3 CONTRE-INDICATIONS Ne pas utiliser en cas de malformations osseuses et d’hypercalcémie. 4.4 MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE Voir précautions particulières d'emploi chez l’animal. 4.5 PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI Précautions particulières d'emploi chez l’animal - Pour éviter un surdosage, il est conseillé de respecter la dose recommandée. - Voir aussi section 4.3 contre-indications et section 4.10 surdosage. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux En cas d’ingestion, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquetage. 4.6 EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ) Dans des conditions normales d’utilisation, aucun effet indésirable n’est attendu. 4.7 UTILISATION EN CAS DE GRAVIDITÉ, DE LACTATION OU DE PONTE L’utilisation du produit est non recommandée durant la gestation et la lactation. 4.8 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES FORMES D’INTERACTIONS - La vitamine E et d’autres antioxydants bloquent, de manière biologique, la dégradation des vitamines A et D. - Les acides biliaires et les enzymes pancréatiques, indispensables à la digestion des graisses, 2 favorisent la résorption des vitamines lip Прочитайте повний документ