Vitamine A + D3 + E sol. buv. flac.

Țară: Belgia

Limbă: franceză

Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

Concentré de Cholécalciférol, Poudre 25000 UI/ml; Acétate de Tocophérol-D-Alfa 20 mg/ml; Vitamine A 50000 UI/ml

Disponibil de la:

V.M.D.

Codul ATC:

QA11BA

INN (nume internaţional):

Cholecalciferol; Retinol Palmitate; Tocopheryl-DL-Alfa Acetate

Forma farmaceutică:

Solution buvable

Compoziție:

Cholécalciférol 25000 UI/ml; Palmitate de Rétinol 50000 UI/ml; Acétate de Tocophérol-DL-Alfa 20 mg/ml

Calea de administrare:

Voie orale

Grupul Terapeutică:

bovin; porc

Zonă Terapeutică:

Multivitamines, Plain

Rezumat produs:

CTI code: 102365-04 - Taille de l'emballage: 1 l - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 1074160 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 102365-02 - Taille de l'emballage: 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 102365-03 - Taille de l'emballage: 500 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 102365-01 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statutul autorizaţiei:

Commercialisé: Non

Data de autorizare:

1976-04-15

Prospect

B. NOTICE
1
NOTICE
Vitamine AD
3
E, solution buvable.
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
V.M.D. n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk.
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Vitamine AD
3
E, solution buvable.
3.
LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS
SUBSTANCES ACTIVES:
PAR ML:
Vitamine A
50.000 U.I.
Cholécalciférol (Vitamine D3)
25.000 U.I.
Acétate d’alpha-tocophérol (Vitamine E)
20 mg
EXCIPIENTS:
Polysorbate 80
Propylène glycol
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique
Eau.
4.
INDICATIONS
Pour le traitement de l’hypovitaminose et de l’avitaminose A, D
3
et E chez les bovins, les chevaux, les
porcs, les moutons, les chèvres et les volailles.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas de malformations osseuses et
d’hypercalcémie.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Dans des conditions normales d’utilisation, aucun effet indésirable
n’est attendu.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets
ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCES CIBLES
Bovins, cheval, porc, mouton, chèvre et volaille.
2
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Solution pour usage orale.
LES POSOLOGIES CI-DESSOUS PEUVENT SERVIR DE LIGNES DIRECTRICES :
ESPÈCE
DOSAGE
Cheval
20 ml
Poulain
0.5 ml / 10 kg pc.
bovins adultes
50 ml
Veau
1 ml / 10 kg pc.
porc d'engraissement
0.5 ml / 10 kg pc.
Truie
4 ml
Verrat
2 ml
Agneau
0.5 ml / 10 kg pc.
Mouton
1 ml / 10 kg pc.
Chèvre
0.5 ml / 10 kg pc
Poules pondeuses:
démarrage et la croissance
200 ml / 1 000
animaux
Poules pondeuses: en
production
100 ml / 1 000
animaux
poulet de chair
100 ml / 1 000
animaux
Le traitement des carences en vitamine peut s’effectuer selon les
posologies figurant ci-dessus.
Ensuite, il y a lieu d'administrer des aliments adaptés contenant les
quantités de vitamines adaptées.
9.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORR

Caracteristicilor produsului

ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Vitamine AD
3
E, solution buvable.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCES ACTIVES:
Par ml:
Vitamine A
50.000 U.I.
Cholécalciférol (Vit. D3)
25.000 U.I.
Acétate d’alpha-tocophérol (Vit. E)
20 mg
EXCIPIENTS:
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Bovin, cheval, porc, mouton, chèvre et volaille.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour le traitement de l’hypovitaminose et de l’avitaminose A, D
3
et E chez les bovins, les chevaux, les
porcs, les moutons, les chèvres et les volailles.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas de malformations osseuses et
d’hypercalcémie.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Voir précautions particulières d'emploi chez l’animal.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
- Pour éviter un surdosage, il est conseillé de respecter la dose
recommandée.
- Voir aussi section 4.3 contre-indications et section 4.10 surdosage.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d’ingestion, demandez immédiatement conseil à un médecin
et montrez-lui la notice ou
l’étiquetage.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Dans des conditions normales d’utilisation, aucun effet indésirable
n’est attendu.
4.7
UTILISATION EN CAS DE GRAVIDITÉ, DE LACTATION OU DE PONTE
L’utilisation du produit est non recommandée durant la gestation et
la lactation.
4.8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ET AUTRES FORMES D’INTERACTIONS
- La vitamine E et d’autres antioxydants bloquent, de manière
biologique, la dégradation des
vitamines A et D.
- Les acides biliaires et les enzymes pancréatiques, indispensables
à la digestion des graisses,
2
favorisent la résorption des vitamines lip