Страна: Данія
мова: данська
Джерело: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
CARBOMER
Orifarm A/S
S01XA20
carbomer
2 mg/g
øjengel
2022-07-09
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Visc-Ophtal 3. Sådan skal du bruge Visc-Ophtal 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Visc-Ophtal er en kunstig tårevæske (gel med carbomer), som anven- des ved nedsat tåre- eller slimproduktion (tørhed i øjnene). Visc- Ophtal fugter øjet og danner en beskyttende hinde, som kan vare i op til 6 timer. Visc-Ophtal kan fås uden recept. 2. DET SKAL DU VIDE FØR DU BEGYNDER AT BRUGE VISC-OPHTAL Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysnin- gerne på doseringsetiketten. BRUG IKKE VISC-OPHTAL – Hvis du er allergisk over for carbomer eller et af de øvrige ind- holdsstoffer i Visc-Ophtal (angivet i pkt. 6). ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Kontakt lægen eller apoteket, før du bruger Visc-Ophtal. Hvis du oplever øjensmerter, synsforandringer, øjenirritation, vedva- rende rødme, eller hvis tilstanden forværres eller varer ved, skal du holde op med at bruge Visc-Ophtal og kontakte lægen. BØRN OG UNGE UNDER 18 ÅR Sikkerhed og virkning af Visc-Ophtal hos børn og unge i den dose- ring, der er anbefalet til voksne, er klarlagt i forbindelse med klinisk erfaring, men der foreligger ingen data fra kliniske forsøg. BRUG AF ANDEN MEDICIN SAMMEN MED VISC-OPHTAL Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. GRAVIDITET OG AMNING Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteksper- sonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel. Visc-Ophtal kan anvendes under graviditet og i ammeperioden TRAFIK- OG ARBEJDSSIKKERHED Hvis dit syn bliver midlertidigt sløret, efter du har brugt Visc-Ophtal, må du ikke køre bil eller arbejde med maskiner, før dit syn er klart igen. VISC-OPHTAL INDEHOLDER CETRIMID Hvis Прочитайте повний документ
7. SEPTEMBER 2022 PRODUKTRESUMÉ FOR VISC-OPHTAL, ØJENGEL (ORIFARM) 0. D.SP.NR. 9009 1. LÆGEMIDLETS NAVN Visc-ophtal 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 g gel indeholder 2 mg carbomer. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Øjengel (Orifarm) 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Nedsat tåre- eller slimproduktion. Visc-ophtal er indiceret til voksne. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering _Voksne:_ 1 dråbe 3-4 gange daglig i hvert øje eller efter behov. _Ældre_: Dosisjustering er ikke nødvendig. _Pædiatrisk population_ BØRN OG UNGE UNDER 18 ÅR Sikkerhed og virkning af Visc-ophtal hos børn og unge i den dosering, der er anbefalet til voksne, er klarlagt i forbindelse med klinisk erfaring, men der foreligger ingen data fra kliniske forsøg. _dk_hum_68254_spc.doc_ _Side 1 af 5_ Administration Til okulær brug Indholdet er sterilt, indtil tuben bliver åbnet. Spidsen på tuben må ikke berøre noget inklusiv øjet, da dette kan forårsage skade på øjet og kontaminere gelen. Ved anvendelse sammen med andre øjenpræparater skal der være mindst 5 minutters interval mellem instillation af de enkelte præparater. Øjensalve og -gel skal påføres til sidst. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Ved øjensmerter, synsforstyrrelser, øjenirritation, vedvarende rødme, eller hvis tilstanden forværres eller varer ved, bør Visc-ophtal pauseres og symptomerne vurderes af en læge. Visc-ophtal indeholder cetrimid, som kan give øjenirritation og er kendt for at misfarve kontaktlinser. Undgå kontakt med bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes inden anvendelse af Visc-ophtal og først genindsættes tidligst 15 minutter efter at Visc-ophtal er anvendt. 4.5 INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION Der er ikke udført interaktionsstudier. Ingen klinisk relevante interakt Прочитайте повний документ