Страна: Угорщина
мова: угорська
Джерело: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a valzartán; hydrochlorothiazide
Teva Gyógyszergyár Zrt.
C09DA03
valsartan; hydrochlorothiazide
28x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 98x buborékcsomagolásban
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20990 / 09 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20990 / 10 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20990 / 11 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: DIOVAN HCT 160/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-06552; CO-VALSACOR 160 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21053; TENSART HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21032; VALSOTENS HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21054; ALVASTRAN HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21475; VALSARTAN HCT SANDOZ 160 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21404; NORTIVAN HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21610; VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 160 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21666; VALSOCARD HCT 160 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21875
Generikus
2010-04-21
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Valsartan-HCT-Teva 160 mg/12,5 mg filmtabletta valzartán/hidroklorotiazid Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Valsartan-HCT-Teva filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Valsartan-HCT-Teva filmtabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Valsartan-HCT-Teva filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Valsartan-HCT-Teva filmtablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Valsartan-HCT-Teva filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Valsartan-HCT-Teva filmtabletta két hatóanyagot tartalmaz, ezeket valzartánnak és hidroklorotiazidnak hívják. Mind a két hatóanyag segít beállítani a magas vérnyomást (hipertónia). A valzartán a gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amit „angiotenzin II receptor antagonistának” neveznek, és segít beállítani a magas vérnyomást. Az angiotenzin-II a szervezetben előforduló anyag, mely az ereket szűkíti, ezzel emeli a vérnyomást. A valzartán az angiotenzin II ezen hatását gátolja, ezáltal az erek elernyednek, és a vérnyomás csökken. A hidroklorotiazid a gyógysz Прочитайте повний документ
1. A GYÓGYSZER NEVE Valsartan-HCT-Teva 160 mg/12,5 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 160 mg valzartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Sötétvörös, hosszúkás filmtabletta (mérete: kb. 6,1 × 15,2 mm). 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Terápiás javallatok Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél. A Valsartan-HCT-Teva fix dózisú kombináció olyan betegek esetén javallt, akiknek a vérnyomása valzartán vagy hidroklorotiazid monoterápiával nem állítható be megfelelően. 4.2 Adagolás és alkalmazás Adagolás A Valsartan-HCT-Teva javasolt adagja naponta egy filmtabletta. Az egyes összetevőkkel külön-külön végzett dózisemelés javasolt. A hypotonia és az egyéb nemkívánatos események kockázatának csökkentése céljából az egyes összetevők mennyiségét minden esetben dózisról dózisra kell emelni. Klinikailag arra alkalmas esetekben a monoterápiáról a fix kombinációra való közvetlen átváltás mérlegelhető azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása valzartán vagy hidroklorotiazid monoterápiával nem állítható be megfelelően, feltéve, hogy az egyes összetevők dózisemelése a javasoltnak megfelelően, lépcsőzetesen történik. A Valsartan-HCT-Teva-ra adott klinikai válaszreakciót a kezelés megkezdése után értékelni kell, és amennyiben a vérnyomás továbbra sem áll be, akkor az adag bármelyik összetevő mennyiségének növelésével a maximális 320 mg/25 mg valzartán-hidroklorotiazid adagig emelhető. Az antihipertenzív hatás alapjában véve két héten belül kialakul. A legtöbb betegnél a maximális hatás 4 héten belül figyelhető meg. Néhány beteg esetében azonban 4-8 hetes kezelésre lehet szükség. Ezt figyelembe kell venni a dózisemelés során. Különleges betegcsoportok Vesekárosodás Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (glomeruláris filt Прочитайте повний документ