Urorec

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

silodosin

Доступна з:

Recordati Ireland Ltd

Код атс:

G04CA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

silodosin

Терапевтична група:

Urologicals

Терапевтична области:

Hiperplazia prostatică

Терапевтичні свідчення:

Tratament de semne şi simptome ale hiperplaziei benigne de prostată (HBP).

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

Autorizat

Дата Авторизація:

2010-01-29

інформаційний буклет

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
UROREC 8 MG CAPSULE
UROREC 4 MG CAPSULE
Silodosin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Urorec şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Urorec
3.
Cum să luaţi Urorec
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Urorec
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE UROREC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE UROREC
Urorec aparţine unui grup de medicamente numite blocante ale
receptorilor adrenergici alfa
1A
.
Urorec este un medicament cu acţiune selectivă asupra receptorilor
localizaţi la nivelul prostatei,
vezicii urinare şi uretrei. Prin blocarea acestor receptori,
medicamentul produce relaxarea musculaturii
netede de la nivelul acestor ţesuturi. Aceasta vă ajută să
urinaţi şi vă ameliorează simptomele.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ UROREC
Urorec este utilizat la bărbați adulți, pentru tratamentul
simptomelor urinare asociate cu mărirea
benignă a prostatei (hiperplazie prostatică), cum sunt:
•
dificultatea de a începe urinarea,
•
senzaţia de golire incompletă a vezicii urinare,
•
nevoia de a urina mai frecvent, chiar şi în timpul nopţii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI UROREC
NU LUAŢI UROREC
dacă sunteţi alergic la silodosin sau la oricare dint
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Urorec 4 mg capsule
Urorec 8 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Urorec 4 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 4 mg.
Urorec 8 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
_ _
Urorec 4 mg capsule
Capsulă de culoare galbenă, opacă, din gelatină, de mărimea
3(aproximativ 15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg capsule
Capsulă de culoare albă, opacă, din gelatină, de mărimea 0
(aproximativ 21,7 x 7,6 mm).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul semnelor şi simptomelor hiperplaziei prostatice benigne
(HPB) la bărbați adulți.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de o capsulă de Urorec 8 mg zilnic. Pentru
grupurile speciale de pacienţi se
recomandă o capsulă de Urorec 4 mg zilnic (vezi mai jos).
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozelor la vârstnici (vezi pct. 5.2).
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară (Cl
CR
≥ 50 şi ≤ 80 ml/min).
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată (Cl
CR
≥ 30 şi < 50 ml/min) se recomandă o doză iniţială de
4 mg o dată pe zi, care poate fi crescută la 8 mg o dată pe zi,
după o săptămână de tratament, în funcţie
de răspunsul individual al pacientului. Nu se recomandă utilizarea
la pacienţii cu insuficienţă renală
severă (Cl
CR
< 30 ml/min) (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată.
Nu se recomandă utilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă, deoarece nu există date
disponibile (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
3
_Copii şi adolescenţi _
Urorec nu prezintă utilizare relevantă la copii şi adolescenţi
pentru indicaţia de hiperplazie prostatică
benignă (HPB).
Mod de administrare
Administrare
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-04-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-04-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-04-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-10-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-04-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів