Urorec

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

silodosin

متاح من:

Recordati Ireland Ltd

ATC رمز:

G04CA04

INN (الاسم الدولي):

silodosin

المجموعة العلاجية:

Urologicals

المجال العلاجي:

Hiperplazia prostatică

الخصائص العلاجية:

Tratament de semne şi simptome ale hiperplaziei benigne de prostată (HBP).

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2010-01-29

نشرة المعلومات

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
UROREC 8 MG CAPSULE
UROREC 4 MG CAPSULE
Silodosin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Urorec şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Urorec
3.
Cum să luaţi Urorec
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Urorec
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE UROREC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE UROREC
Urorec aparţine unui grup de medicamente numite blocante ale
receptorilor adrenergici alfa
1A
.
Urorec este un medicament cu acţiune selectivă asupra receptorilor
localizaţi la nivelul prostatei,
vezicii urinare şi uretrei. Prin blocarea acestor receptori,
medicamentul produce relaxarea musculaturii
netede de la nivelul acestor ţesuturi. Aceasta vă ajută să
urinaţi şi vă ameliorează simptomele.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ UROREC
Urorec este utilizat la bărbați adulți, pentru tratamentul
simptomelor urinare asociate cu mărirea
benignă a prostatei (hiperplazie prostatică), cum sunt:
•
dificultatea de a începe urinarea,
•
senzaţia de golire incompletă a vezicii urinare,
•
nevoia de a urina mai frecvent, chiar şi în timpul nopţii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI UROREC
NU LUAŢI UROREC
dacă sunteţi alergic la silodosin sau la oricare dint
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Urorec 4 mg capsule
Urorec 8 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Urorec 4 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 4 mg.
Urorec 8 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
_ _
Urorec 4 mg capsule
Capsulă de culoare galbenă, opacă, din gelatină, de mărimea
3(aproximativ 15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg capsule
Capsulă de culoare albă, opacă, din gelatină, de mărimea 0
(aproximativ 21,7 x 7,6 mm).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul semnelor şi simptomelor hiperplaziei prostatice benigne
(HPB) la bărbați adulți.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de o capsulă de Urorec 8 mg zilnic. Pentru
grupurile speciale de pacienţi se
recomandă o capsulă de Urorec 4 mg zilnic (vezi mai jos).
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozelor la vârstnici (vezi pct. 5.2).
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară (Cl
CR
≥ 50 şi ≤ 80 ml/min).
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată (Cl
CR
≥ 30 şi < 50 ml/min) se recomandă o doză iniţială de
4 mg o dată pe zi, care poate fi crescută la 8 mg o dată pe zi,
după o săptămână de tratament, în funcţie
de răspunsul individual al pacientului. Nu se recomandă utilizarea
la pacienţii cu insuficienţă renală
severă (Cl
CR
< 30 ml/min) (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată.
Nu se recomandă utilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă, deoarece nu există date
disponibile (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
3
_Copii şi adolescenţi _
Urorec nu prezintă utilizare relevantă la copii şi adolescenţi
pentru indicaţia de hiperplazie prostatică
benignă (HPB).
Mod de administrare
Administrare
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-10-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات