UPTRAVI TABLET

Страна: Канада

мова: англійська

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

SELEXIPAG

Доступна з:

JANSSEN INC

Код атс:

B01AC27

ІПН (Міжнародна Ім'я):

SELEXIPAG

Дозування:

400MCG

Фармацевтична форма:

TABLET

Склад:

SELEXIPAG 400MCG

Адміністрація маршрут:

ORAL

Одиниць в упаковці:

60

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

VASODILATING AGENTS

Огляд продуктів:

Active ingredient group (AIG) number: 0157750002; AHFS:

Статус Авторизація:

APPROVED

Дата Авторизація:

2016-01-20

Характеристики продукта

                                _~db5_O86888dc76b8743cbbde36e6d10b4eb1b.docx _
_EDMS-RIM-516055 v12.0 _
_Page 1 of 37 _
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
UPTRAVI
®
Selexipag Film-coated tablets
200 mcg, 400 mcg, 600 mcg, 800 mcg, 1000 mcg, 1200 mcg, 1400 mcg, and
1600 mcg
Professed standard
Prostacyclin (PGI
2
) receptor (IP receptor) agonist
Janssen Inc
19 Green Belt Drive
Toronto, Ontario
M3C 1L9
www.janssen.com/canada
Date of Initial Authorization:
January 20, 2016
Date of Revision:
April 21, 2022
Submission Control Number: 258347
© 2022 Janssen Inc.
All trademarks used under licence.
_~db5_O86888dc76b8743cbbde36e6d10b4eb1b.docx _
_EDMS-RIM-516055 v12.0 _
_Page 2 of 37 _
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
4 DOSAGE AND ADMINISTRATION, 4.2 Recommended Dose and Dosage
Adjustment, Dosage adjustment with co-administration of moderate
CYP2C8
inhibitors
06/2020
7 WARNINGS AND PRECAUTIONS
11/2021
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED.
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
.....................................................................................
2
TABLE OF CONTENTS
..........................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION...............................................................
4
1
INDICATIONS..............................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
...........................................................................................................
4
1.2
Geriatrics............................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
...............................................................................................
4
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................
4
4.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
.................................................
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-04-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів