Страна: Швеція
мова: шведська
Джерело: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
sulfadiazin; trimetoprim
Intervet International B.V.
QJ01EW10
sulfadiazine; trimethoprim
400 mg/ml+80 mg/ml
Injektionsvätska, suspension
sulfadiazin 400 mg Aktiv substans; trimetoprim 80 mg Aktiv substans; natriummetabisulfit Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Får, Häst, Nöt, Svin
Sulfadiazin och trimetoprim
Avregistrerad
1982-02-05
_Läkemedelsverket 2015-03-16_ ANVÄNDARINFORMATION LÄKEMEDLETS NAMN Tribrissen vet. LÄKEMEDLETS FORM OCH STYRKA Injektionsvätska, suspension, 400 mg/ml + 80 mg/ml AKTIVA INNEHÅLLSÄMNEN: 1 ml innehåller: Sulfadiazin 400 mg Trimetoprim 80 mg FÖRTECKNING ÖVER HJÄLPÄMNEN: Natriumhydroxid 55 mg Dietanolamin 6 mg Natriumpyrosulfit 1 mg Polysorbat 80 0,2 mg Vatten för injektionsvätskor till 1 ml INNEHAVARE AV FÖRSÄLJNINGSTILLSTÅND: Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 NL-5831 AN Boxmeer Nederländerna INFORMATION OM LÄKEMEDLET LÄMNAS AV: Intervet AB Box 6195 102 33 Stockholm Tel: 08-522 216 60 VAD ANVÄNDS LÄKEMEDLET FÖR? Tribrissen injektionsvätska används för behandling av infektioner orsakade av mikroorganismer känsliga för kombinationen sulfonamid/trimetoprim hos nötkreatur, svin, får och häst. Till exempel tarminfektion hos svin, juverinflammation hos nöt samt infektioner i luft- och urinvägar. NÄR SKALL LÄKEMEDLET INTE ANVÄNDAS Tribrissen ska inte användas till djur med känd sulfonamidöverkänslighet, svår lever-, eller njurskada samt djur med en förändrad blodbild (bloddyskrasi). ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET OCH LAKTATION Kan användas. DJURART SOM LÄKEMEDLET SKALL ANVÄNDAS TILL Nötkreatur, svin, får och häst. ATT TÄNKA PÅ INNAN OCH NÄR LÄKEMEDLET ANVÄNDS Läkemedlet skall ej användas samtidigt med andra läkemedel som innehåller detomidin. Försiktighet ska iakttas vid användning till nyfödda djur då långtidsbehandling kan medföra risk för ansamling av läkemedlet i kroppen. 1 DOSERING Nötkreatur: 3-4,5 ml per 100 kg kroppsvikt ges intravenöst eller intramuskulärt 1-2 gånger dagligen. Får: 0,6-0,9 ml per 20 kg kroppsvikt ges intramuskulärt 1-2 gånger dagligen. Häst: 3-4,5 ml per 100 kg kroppsvikt ges intravenöst 1-2 gånger dagligen. Svin: 3-4,5 ml per 100 kg kroppsvikt ges Прочитайте повний документ
_Läkemedelsverket 2013-04-12_ PRODUKTRESUMÉ VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDEL 1 D ET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Tribrissen vet. 400 mg/ml +80 mg/ml injektionsvätska, suspension 2 K VALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING AKTIVT(A) INNEHÅLLSÄMNE(N) 1 ml innehåller: sulfadiazin 400 mg trimetoprim 80 mg HJÄLPÄMNEN Natriumhydroxid 55 mg Dietanolamin 6 mg Natriumpyrosulfit 1 mg Polysorbat 80 0,2 mg Vatten för injektionsvätskor till 1 ml 3 L ÄKEMEDELSFORM Injektionsvätska, suspension 4 F ARMAKOLOGISKA EGENSKAPER 4.1 FARMAKODYNAMISKA EGENSKAPER ATCvet-kod: QJ01E W10 De aktiva substanserna i Tribrissen vet utgörs av trimetoprim och sulfadiazin i förhållandet 1 till 5. Sulfadiazin är en sulfonamid med kort utsöndringstid och låg vattenlöslighet. Trimetoprim och sulfadiazin har var för sig en bakterostatisk, men tillsammans en synergistisk baktericid effekt genom att ingripa i två på varandra följande steg i bakteriernas folsyrasyntes. Kombinationen trimetoprim/sulfadiazin har ett brett antibakteriellt spektrum, som omfattar de flesta grampositiva och gramnegativa bakterierna. Flertalet bakterier av veterinärmedicinsk betydelse hämmas med undantag av Pseudomonas, aeruginosa och vissa Proteus-stammar. Resistensutveckling förekommer och är aktuellt för E. colistammar isolerade från svin. Sulfamängden i Tribrissen vet är liten i förhållande till rena sulfapreparat, vilket minimerar risken för kristalluri. 4.2 FARMAKOKINETISKA EGENSKAPER _Absoption: _Maximala serumkoncentrationer av trimetoprim och sulfadiazin erhålls efter cirka 1 till 3 timmar efter intramuskulär administrering. _Distribution:_ Trimetoprim har en stor distributionsvolym vilket medför att vävnadskoncentrationerna av trimetoprim är 2-6 gånger högre än serumkoncentrationen. _Läkemedelsverket 2013-04-12_ Vävnadskoncentrationer av sulfadiazin Прочитайте повний документ