Tremelimumab AstraZeneca

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Tremelimumab

Доступна з:

AstraZeneca AB

Код атс:

L01FX20

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tremelimumab

Терапевтична група:

Antineoplastické činidlá

Терапевтична области:

Karcinóm, pľúc bez malých buniek

Терапевтичні свідчення:

Tremelimumab AstraZeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2023-02-20

інформаційний буклет

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 MG/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
tremelimumab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tremelimumab AstraZeneca a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Tremelimumab
AstraZeneca
3.
Ako sa Tremelimumab AstraZeneca podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tremelimumab AstraZeneca
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TREMELIMUMAB ASTRAZENECA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tremelimumab AstraZeneca je liek proti rakovine. Obsahuje liečivo
tremelimumab, ktoré je druhom
lieku nazývaným_ monoklonálna protilátka_. Tento liek je
navrhnutý tak, aby v tele rozpoznal
špecifickú cieľovú látku. Tremelimumab AstraZeneca účinkuje
tým, že pomáha vášmu imunitnému
systému bojovať s rakovinou.
Tremelimumab AstraZeneca sa používa na liečbu typu rakoviny pľúc
nazývanej nemalobunkový
karcinóm pľúc (non-small cell lung cancer, NSCLC) u dospelých.
Používa sa v kombinácii s inými
liekmi proti rakovine (s durvalumabom a chemoterapiou).
Vzhľadom na to, že sa Tremelimumab AstraZeneca podáva v kombináci
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Tremelimumab AstraZeneca 20 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml koncentrátu na infúzny roztok obsahuje 20 mg
tremelimumabu.
Jedna injekčná liekovka s 1,25 ml koncentrátu obsahuje 25 mg
tremelimumabu.
Jedna injekčná liekovka s 15 ml koncentrátu obsahuje 300 mg
tremelimumabu.
Tremelimumab je ľudská anti-CTLA-4 (cytotoxický T-lymfocytárny
antigén 4) monoklonálna
protilátka typu imunoglobulín G2 IgG2a produkovaná v myšacích
myelómových bunkách
technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát).
Číry až slabo opalescenčný, bezfarebný až svetložltý roztok
bez alebo takmer bez viditeľných častíc.
Roztok má pH približne 5,5 a osmolalitu približne 285 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tremelimumab AstraZeneca je v kombinácii s durvalumabom a
chemoterapiou na báze platiny
indikovaný dospelým na liečbu prvej línie metastatického
nemalobunkového karcinómu pľúc (non-
small cell lung cancer, NSCLC) bez senzitizujúcich mutácií EGFR
alebo pozitivity mutácií ALK.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Tremelimumabom AstraZeneca musí začať a viesť lekár,
ktorý má skúsenosti s liečbou
rakoviny.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Tremelimumabu AstraZeneca je uvedená v tabuľke
1.
TABUĽKA 1. ODPORÚČANÁ DÁVKA TREMELIMUMABU ASTRAZENECA
INDIKÁCIA
ODPORÚČANÁ DÁVKA TREMELIMUMABU
ASTRAZENECA
DĹŽKA TRVANIA LIEČBY
Metastatický NSCLC
Počas chemoterapie na báze platiny:
75 mg
a
v kombinácii s durvalumabom
1 50
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів