Trelegy Ellipta

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenat

Доступна з:

GlaxoSmithKline Trading Services

Код атс:

R03AL08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Терапевтична група:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Терапевтична области:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Терапевтичні свідчення:

Trelegy Ellipta er angivet som en vedligeholdelsesbehandling af voksne patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), der ikke er tilstrækkeligt behandlet med en kombination af et inhaleret binyrebarkhormon og en langtidsvirkende β2-agonist.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2017-11-15

інформаційний буклет

                                1 BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Trelegy Ellipta 92 mikrogram/55 mikrogram/22 mikrogram
inhalationspulver, afdelt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkelt inhalation leverer en afgivet dosis (den dosis, der
forlader mundstykket) på 92 mikrogram
fluticasonfuroat, 65 mikrogram umeclidiniumbromid svarende til 55
mikrogram umeclidinium og
22 mikrogram vilanterol (som trifenatat). Dette svarer til en afdelt
dosis på 100 mikrogram
fluticasonfuroat, 74,2 mikrogram umeclidiniumbromid svarende til 62,5
mikrogram umeclidinium og
25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder ca. 25 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, afdelt (inhalationspulver)
Hvidt pulver i lysegrå inhalator (Ellipta) med en beige
beskyttelseshætte over mundstykket og en
dosistæller.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Trelegy Ellipta er indiceret til vedligeholdelsesbehandling hos voksne
patienter med moderat til svær
kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), som ikke er velkontrolleret med
en kombination af
inhalationssteroid og en langtidsvirkende beta
2
-agonist eller en kombination af en langtidsvirkende
beta
2
-agonist og en langtidsvirkende muskarin-antagonist (for effekt på
symptomkontrol og
forebyggelse af eksacerbationer, se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering
Den anbefalede og maksimale dosis er én inhalation med én gang
dagligt på samme tidspunkt hver
dag.
Hvis patienten glemmer en dosis, skal den næste dosis inhaleres på
det sædvanlige tidspunkt dagen
efter.
_Særlige populationer _
_Ældre _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter over 65 år (se pkt.
5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med let, moderat eller
svært nedsat leverfunktion.
Trelegy Ellipta bør a
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1 BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Trelegy Ellipta 92 mikrogram/55 mikrogram/22 mikrogram
inhalationspulver, afdelt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkelt inhalation leverer en afgivet dosis (den dosis, der
forlader mundstykket) på 92 mikrogram
fluticasonfuroat, 65 mikrogram umeclidiniumbromid svarende til 55
mikrogram umeclidinium og
22 mikrogram vilanterol (som trifenatat). Dette svarer til en afdelt
dosis på 100 mikrogram
fluticasonfuroat, 74,2 mikrogram umeclidiniumbromid svarende til 62,5
mikrogram umeclidinium og
25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder ca. 25 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, afdelt (inhalationspulver)
Hvidt pulver i lysegrå inhalator (Ellipta) med en beige
beskyttelseshætte over mundstykket og en
dosistæller.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Trelegy Ellipta er indiceret til vedligeholdelsesbehandling hos voksne
patienter med moderat til svær
kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), som ikke er velkontrolleret med
en kombination af
inhalationssteroid og en langtidsvirkende beta
2
-agonist eller en kombination af en langtidsvirkende
beta
2
-agonist og en langtidsvirkende muskarin-antagonist (for effekt på
symptomkontrol og
forebyggelse af eksacerbationer, se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Dosering
Den anbefalede og maksimale dosis er én inhalation med én gang
dagligt på samme tidspunkt hver
dag.
Hvis patienten glemmer en dosis, skal den næste dosis inhaleres på
det sædvanlige tidspunkt dagen
efter.
_Særlige populationer _
_Ældre _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter over 65 år (se pkt.
5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med let, moderat eller
svært nedsat leverfunktion.
Trelegy Ellipta bør a
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 04-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 04-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 04-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-10-2023

Переглянути історію документів