Tovanor Breezhaler

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Þannig brómíð

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

R03BB06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

glycopyrronium bromide

Терапевтична група:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Терапевтична области:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Терапевтичні свідчення:

Tovanor Breezhaler er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvarandi lungnateppu (COPD).

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2012-09-28

інформаційний буклет

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TOVANOR BREEZHALER 44 MÍKRÓGRÖMM, INNÖNDUNARDUFT, HÖRÐ HYLKI
glycopyrronium
(sem glycopyrronium brómíð)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Tovanor Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tovanor Breezhaler
3.
Hvernig nota á Tovanor Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tovanor Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TOVANOR BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM TOVANOR BREEZHALER
Lyfið inniheldur virka efnið glycopyrronium brómíð. Það
tilheyrir flokki lyfja sem kallast
berkjuvíkkandi lyf.
VIÐ HVERJU TOVANOR BREEZHALER ER NOTAÐ
Lyfið er notað til að auðvelda öndun hjá fullorðnum sjúklingum
sem eiga í erfiðleikum með öndun
vegna lungnasjúkdóms sem kallast langvinn lungnateppa.
Þegar um langvinna lungnateppu er að ræða spennast vöðvarnir
umhverfis öndunarveginn. Þetta gerir
öndunina erfiðari. Lyfið kemur í veg fyrir að þessir vöðvar í
lungunum spennist, sem auðveldar
loftstreymi inn og út úr lungunum.
Ef þú notar lyfið einu sinni á sólarhring mun það hjálpa til
við að draga úr þeim áhrifum sem langvinn
lungateppa hefur á daglegt líf þitt.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TOVANOR BREEZHALER
EKKI 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tovanor Breezhaler 44 míkrógrömm, innöndunarduft, hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 63 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði
sem samsvarar 50 míkrógrömmum
af glycopyrronium.
Hver skammtur sem er gefinn (skammturinn sem kemur úr munnstykki
innöndunartækisins)
inniheldur 55 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði, sem
samsvarar 44 míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 23,6 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
_ _
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki (innöndunarduft).
Gegnsæ appelsínugul hylki sem innihalda hvítt duft, með kóða
lyfsins „GPL50“, áprentuðum með
svörtu ofan við svart strik og merki fyrirtækisins (
) áprentuðu með svörtu neðan við strikið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tovanor Breezhaler er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar
til að draga úr einkennum hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (LLT).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun innihalds eins hylkis einu sinni á
sólarhring, með því að nota
Tovanor Breezhaler innöndunartækið.
Ráðlagt er að nota Tovanor Breezhaler á sama tíma dags á hverjum
degi. Ef skammtur gleymist á að
nota næsta skammt eins fljótt og hægt er. Gefa skal sjúklingum
fyrirmæli um að nota ekki fleiri en
einn skammt á sólarhring.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Nota má Tovanor Breezhaler í ráðlögðum skömmtum hjá öldruðum
sjúklingum (75 ára og eldri) (sjá
kafla 4.8).
_Skert nýrnastarfsemi _
Nota má ráðlagða skammta af Tovanor Breezhaler hjá sjúklingum
með vægt eða í meðallagi mikið
skerta nýrnastarfsemi. Hjá sjúklingum með verulega skerta
nýrnastarfsemi eða nýrnasjúkdóm á
lokastigi sem þurfa á skilunarmeðferð að halda skal einungis nota
Tovanor Breezhaler ef ætlaður
ávinningur vegur þyngra en hugsanleg áhætta
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-11-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-11-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів