Tovanor Breezhaler

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Þannig brómíð

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03BB06

INN (Mezinárodní Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Terapeutické oblasti:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Terapeutické indikace:

Tovanor Breezhaler er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvarandi lungnateppu (COPD).

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2012-09-28

Informace pro uživatele

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TOVANOR BREEZHALER 44 MÍKRÓGRÖMM, INNÖNDUNARDUFT, HÖRÐ HYLKI
glycopyrronium
(sem glycopyrronium brómíð)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Tovanor Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tovanor Breezhaler
3.
Hvernig nota á Tovanor Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tovanor Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TOVANOR BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM TOVANOR BREEZHALER
Lyfið inniheldur virka efnið glycopyrronium brómíð. Það
tilheyrir flokki lyfja sem kallast
berkjuvíkkandi lyf.
VIÐ HVERJU TOVANOR BREEZHALER ER NOTAÐ
Lyfið er notað til að auðvelda öndun hjá fullorðnum sjúklingum
sem eiga í erfiðleikum með öndun
vegna lungnasjúkdóms sem kallast langvinn lungnateppa.
Þegar um langvinna lungnateppu er að ræða spennast vöðvarnir
umhverfis öndunarveginn. Þetta gerir
öndunina erfiðari. Lyfið kemur í veg fyrir að þessir vöðvar í
lungunum spennist, sem auðveldar
loftstreymi inn og út úr lungunum.
Ef þú notar lyfið einu sinni á sólarhring mun það hjálpa til
við að draga úr þeim áhrifum sem langvinn
lungateppa hefur á daglegt líf þitt.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TOVANOR BREEZHALER
EKKI 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tovanor Breezhaler 44 míkrógrömm, innöndunarduft, hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 63 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði
sem samsvarar 50 míkrógrömmum
af glycopyrronium.
Hver skammtur sem er gefinn (skammturinn sem kemur úr munnstykki
innöndunartækisins)
inniheldur 55 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði, sem
samsvarar 44 míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 23,6 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
_ _
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki (innöndunarduft).
Gegnsæ appelsínugul hylki sem innihalda hvítt duft, með kóða
lyfsins „GPL50“, áprentuðum með
svörtu ofan við svart strik og merki fyrirtækisins (
) áprentuðu með svörtu neðan við strikið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tovanor Breezhaler er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar
til að draga úr einkennum hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (LLT).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun innihalds eins hylkis einu sinni á
sólarhring, með því að nota
Tovanor Breezhaler innöndunartækið.
Ráðlagt er að nota Tovanor Breezhaler á sama tíma dags á hverjum
degi. Ef skammtur gleymist á að
nota næsta skammt eins fljótt og hægt er. Gefa skal sjúklingum
fyrirmæli um að nota ekki fleiri en
einn skammt á sólarhring.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Nota má Tovanor Breezhaler í ráðlögðum skömmtum hjá öldruðum
sjúklingum (75 ára og eldri) (sjá
kafla 4.8).
_Skert nýrnastarfsemi _
Nota má ráðlagða skammta af Tovanor Breezhaler hjá sjúklingum
með vægt eða í meðallagi mikið
skerta nýrnastarfsemi. Hjá sjúklingum með verulega skerta
nýrnastarfsemi eða nýrnasjúkdóm á
lokastigi sem þurfa á skilunarmeðferð að halda skal einungis nota
Tovanor Breezhaler ef ætlaður
ávinningur vegur þyngra en hugsanleg áhætta
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-07-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů