Страна: Латвія
мова: латвійська
Джерело: Zāļu valsts aģentūra
Ticagrelorum
Teva B.V., Netherlands
B01AC24
Ticagrelorum
90 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
Pliva Hrvatska d.o.o., Croatia
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
SASKAŅOTS ZVA 14-12-2023 1 Version: 2023-11-24_reg_0.1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM TICAGRELOR TEVA 90 MG APVALKOTĀS TABLETES _ticagrelorum _ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT : 1. Kas ir Ticagrelor Teva un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Ticagrelor Teva lietošanas 3. Kā lietot Ticagrelor Teva 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Ticagrelor Teva 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR TICAGRELOR TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO KAS IR TICAGRELOR TEVA Ticagrelor Teva satur aktīvo vielu, ko sauc par tikagreloru. Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par antiagregantiem. KĀDAM NOLŪKAM TIEK LIETOTS TICAGRELOR TEVA Ticagrelor Teva kombinācijā ar acetilsalicilskābi (citu antiagregantu) tiek lietots tikai pieaugušajiem. Šīs zāles Jums ir parakstītas tādēļ, ka Jums ir bijusi: - sirdslēkme vai - nestabila stenokardija (stenokardija vai sāpes krūtīs, kas nav labi kontrolētas). Tas mazina iespējamību, ka Jums būs vēl viena sirdslēkme, insults vai ka Jums sirds-asinsvadu sistēmas slimības dēļ iestāsies nāve. KĀ TICAGRELOR TEVA DARBOJAS Ticagrelor Teva ietekmē šūnas, ko sauc par asins plātnītēm (sauc arī par trombocītiem). Salīpot kopā, šīs ļoti mazās asins šūnas palīdz apturēt asiņošanu, noslēdzot sīkas griezuma vai bojājuma vietas asinsvados. Tomēr trombocīti var veidot arī asins recekļus bojāta asinsv Прочитайте повний документ
SASKAŅOTS ZVA 14-12-2023 1 Version: 2023-11-23_reg_0.1 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Ticagrelor Teva 90 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur 90 mg tikagrelora ( _ticagrelorum_ ). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete (tablete). Gaiši dzeltenas līdz dzeltenas apaļas tabletes ar apzīmējumu “A91” vienā pusē un gludu otru pusi. Izmērs aptuveni 9 mm. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Ticagrelor Teva, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts aterotrombotisku notikumu profilaksei pieaugušiem pacientiem ar: - akūtu koronāro sindromu (AKS); - miokarda infarktu (MI) anamnēzē un aterotrombotisku notikumu attīstības lielu risku (skatīt 4.2. un 5.1. apakšpunktu). 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Pacientiem, kuri lieto Ticagrelor Teva, katru dienu jālieto arī maza (75–150 mg) ASS uzturošā deva, ja vien tas nav kontrindicēts īpašu apstākļu dēļ. _Akūti koronārie sindromi _ Ticagrelor Teva terapija jāsāk ar vienreizēju 180 mg piesātinošo devu (divas tabletes pa 90 mg) un pēc tam jāturpina lietot pa 90 mg divas reizes dienā. AKS pacientiem ir ieteicama 12 mēnešus ilga ārstēšana ar 90 mg Ticagrelor Teva divas reizes dienā, ja vien nav klīniski indicēta terapijas pārtraukšana (skatīt 5.1. apakšpunktu). _Miokarda infarkts anamnēzē _ Ticagrelor Teva 60 mg divas reizes dienā ir ieteicamā deva, ja nepieciešams pagarināt ārstēšanas laiku pacientiem ar MI anamnēzē vismaz vienu gadu, un ir augsts aterotrombotisku notikumu risks (skatīt 5.1. apakšpunktu). AKS pacientiem ar augstu aterotrombotisku notikumu risku terapiju drīkst sākt kā terapijas pagarinājumu pēc sākotnējās vienu gadu ilgās ārstēšanas ar 90 mg Ticagrelor Teva devām vai ar citu adenozīndifosfāta (ADF) receptoru inhibitoru. Terapiju var sākt arī ne vēlāk kā 2 gadus pēc MI vai viena gada laikā pēc agrāk izmantotā ADF r Прочитайте повний документ