TEVA-ZOLMITRIPTAN OD TABLET (ORALLY DISINTEGRATING)
Страна: Канада
мова: англійська
Джерело: Health Canada
Характеристики продукта
(SPC)
08-08-2014
Деякі документи на цей товар наразі недоступні. Ви можете надіслати запит до нашої служби підтримки, і ми повідомимо вас, як тільки ми зможемо їх отримати.
Відправляти запит.
Відправляти запит.
Активний інгредієнт:
ZOLMITRIPTAN
Доступна з:
TEVA CANADA LIMITED
Код атс:
N02CC03
ІПН (Міжнародна Ім'я):
ZOLMITRIPTAN
Дозування:
1MG
Фармацевтична форма:
TABLET (ORALLY DISINTEGRATING)
Склад:
ZOLMITRIPTAN 1MG
Адміністрація маршрут:
ORAL
Одиниць в упаковці:
2/6
Тип рецепту:
Prescription
Терапевтична области:
SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS
Огляд продуктів:
Active ingredient group (AIG) number: 0134381003; AHFS:
Статус Авторизація:
CANCELLED PRE MARKET
Дата Авторизація:
2015-10-16
Характеристики продукта
PRODUCT MONOGRAPH
PR
TEVA-ZOLMITRIPTAN
(zolmitriptan) tablets
1 mg and 2.5 mg
PR
TEVA-ZOLMITRIPTAN OD
(zolmitriptan) orally disintegrating tablets
1 mg and 2.5 mg
Professed Standard
Migraine Therapy
5-HT
1
Receptor Agonist
Teva Canada Limited
30 Novopharm Court
Toronto, Ontario
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Submission Control No: 176520
Date of Revision:
July 31, 2014
2
TABLE OF CONTENTS
PRODUCT MONOGRAPH
........................................................................................................
1
TABLE OF CONTENTS
.............................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.....................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.........................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
11
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................
18
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
19
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
21
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
................................................................... 21
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................
24
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................... 24
PART II:
Прочитайте повний документ
